TETRACICLINA,
CLORHIDRATO DE
CÁPSULAS
Definición
- Las Cápsulas de Clorhidrato de
Tetraciclina deben contener no menos de 90,0 por
ciento y no más de 125,0 por ciento de la cantidad
declarada de C
22
H
24
N
2
O
8
. HCl y deben cumplir con
las siguientes especificaciones.
Sustancias de referencia
- Clorhidrato de
Tetraciclina SR-FA.
Clorhidrato
de
4-Epianhidrotetraciclina SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases inactínicos de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración
. El tiempo de retención del pico
principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Preparación muestra
se debe corresponder con el
de la
Preparación estándar
.
Ensayo de disolución
<320>
Aparato 2
: 75 rpm. Mantener una distancia de
45
±
5 mm entre la paleta y el interior del fondo del
vaso.
Medio
: agua; 900 ml.
Tiempo
: 60 minutos; 90 minutos para Cápsulas
de Clorhidrato de Tetraciclina de 500 mg.
Cumplido el tiempo especificado, extraer una
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir las mismas con
Medio
, si fuera necesario, y determinar la cantidad
de C
22
H
24
N
2
O
8
. HCl disuelta a partir de las
absorbancias en el ultravioleta a la longitud de onda
de máxima absorción, 276 nm, comparando con una
Solución estándar
de concentración conocida de
Clorhidrato de Tetraciclina SR-FA en el mismo
medio.
Tolerancia
- No menos de 80 % (
Q
) de la
cantidad declarada de C
22
H
24
N
2
O
8
. HCl se debe
disolver en 60 minutos; 90 minutos para Cápsulas
de Clorhidrato de Tetraciclina de 500 mg.
Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
Debe cumplir con los requisitos.
Pérdida por secado
<680
>
Pesar exactamente alrededor de 100 mg a partir
del contenido de las Cápsulas de Clorhidrato de
Tetraciclina obtenido en
Preparación muestra
en
Valoración
. Secar al vacío a una presión que no
exceda los 5 mm de Hg, a 60 °C durante 3 horas: no
debe perder más de 4,0 % de su peso.
Límite de 4-epianhidrotetraciclina
Sistema cromatográfico, Fase móvil
,
Diluyente
y
Aptitud del sistema
- Proceder según se indica en
Valoración
.
Solución estándar
- Disolver una cantidad
exactamente
pesada
de
Clorhidrato
de
4-Epianhidrotetraciclina SR-FA en
Diluyente
para
obtener una solución de aproximadamente 10
µ
g
por ml.
Solución muestra
- Emplear la
Preparación
muestra
preparada en
Valoración
.
Procedimiento
- Proceder según se indica en
Valoración
. Calcular el porcentaje de clorhidrato
de 4-epianhidrotetraciclina en las Cápsulas de
Clorhidrato de Tetraciclina, relacionando las
respuestas del pico de 4-epianhidrotetraciclina
obtenidas a partir de la
Solución muestra
y la
Solución estándar
. No debe contener más de 3,0 %.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles
<90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico
,
Fase móvil
,
Diluyente
,
Preparación estándar
,
Solución de resolución
y
Aptitud del sistema
- Proceder según se indica en
Valoración
en
Clorhidrato de Tetraciclina
.
Preparación muestra
- Transferir el contenido
de no menos de veinte Cápsulas de Clorhidrato de
Tetraciclina a un mortero y mezclar. Pesar
exactamente una cantidad equivalente a 50 mg de
clorhidrato de tetraciclina, transferir a un matraz
aforado de 100 ml, agregar aproximadamente 50 ml
de
Diluyente
, mezclar y sonicar durante 5 minutos.
Dejar enfriar, completar a volumen con
Diluyente
,
mezclar y filtrar.
Procedimiento
- Proceder según se indica en
Procedimiento
en
Valoración
en
Clorhidrato de
Tetraciclina
. Calcular la cantidad de
C
22
H
24
N
2
O
8
. HCl en las Cápsulas de Clorhidrato de
Tetraciclina, de acuerdo a la cantidad declarada.