Página 261 - FARMACOPEA

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cromatografía con indicador de fluorescencia de
0,25 mm de espesor.
Fase móvil
- Alcohol butílico, agua y ácido
acético (60:25:15).
Procedimiento
- Examinar la placa bajo luz
ultravioleta a 254 nm.
8
3
- H
2
PtCl
6
. 6H
2
O -
(PM: 517,9) - Emplear Ácido cloroplatínico
hexahidrato de grado apropiado.
8 DI
3
-
C
7
H
5
ClO
3
-
(PM: 172,6) - Polvo cristalino blanco o casi blanco.
Soluble en metanol.
Punto de fusión
<260> - Aprox. a 173 °C.
8
-
(
Ácido
1,8-
Dihidroxinaftaleno-3,6-disulfónico
) - C
10
H
8
O
8
S
2
.
2H
2
O - (PM: 356,3) - Emplear un reactivo analítico
apropiado.
8 @,EI
2
/
- C
8
H
6
Cl
2
O
2
-
(PM: 205,0) - Polvo blanco.
Valoración
- Inyectar una alícuota apropiada en
un cromatógrafo de gases (ver
100. Cromatografía
)
equipado con un detector de ionización a la llama y
una columna capilar de 30 m × 0,25 mm recubierta
con una capa de 1 µm de fase estacionaria
constituida por goma de dimetilpolisiloxano.
Mantener el inyector y el detector a
aproximadamente 250 y 300 °C, respectivamente.
La temperatura de la columna se mantiene a 150 °C
y se programa un ascenso de 10°C por minuto hasta
280 °C. Se emplea helio como gas transportador. El
área del pico de C
8
H
6
Cl
2
O
2
no es menor de 97 %
del área total.
8 @,DI S 0 + 6
- C
7
H
6
O
4
-
(PM: 154,1) - Polvo casi blanco. Fácilmente soluble
en alcohol dando una solución transparente de color
amarillo muy claro.
Valoración
- Disolver aproximadamente 75 mg,
exactamente pesados, en 30 ml de metanol.
Lentamente agregar 40 ml de agua. Titular con
hidróxido de sodio 0,1 N (SV), determinando el
punto final potenciométricamente. Realizar una
determinación con un blanco y hacer las
correcciones necesarias. Cada mililitro de hidróxido
de sodio 0,1 N equivale a 15,41 mg de C
7
H
6
O
4
.
Contiene no menos de 99 %.
Punto de fusión
<260> - Aprox. 207 °C, con
descomposición.
8
) 3
- (PM: 182,2) -
HO
2
CCH(SH)CH(SH)COOH -
Emplear un
reactivo analítico apropiado.
8
5
- C
18
H
36
O
2
- (PM: 284,5) -
Cristales duros, blancos o polvo amorfo, blanco.
Fácilmente soluble en cloroformo y éter; soluble en
alcohol y éter de petróleo.
Temperatura de solidificación
<180> - Entre 67
y 69 °C.
Índice de acidez
<480> - Entre 196 y 199.
Índice de iodo
<480> - No más de 1.
Índice de saponificación
<480> - Entre 197 y
200.
Ácido palmítico
- Determinar según se indica en
Valoración
de
Ácido esteárico
: contiene no más de
5,0 %.
8 2 ) S3
- HF - (PM: 20,0) - Emplear
un reactivo analítico apropiado.
8 2
- HCOOH - (PM: 46,0) -
Emplear un reactivo analítico apropiado, 88 %.
8 2
S
- HCOOH - (PM: 46,0)
- Debe contener no menos de 98,0 % de CH
2
O
2
.
Líquido incoloro, corrosivo, miscible con agua y
alcohol.
Densidad relativa
<160> - Aprox. 1,22 a 20 °C.
Valoración -
Pesar exactamente una matraz cónico que
contenga 10 ml de agua. Agregar 1 ml de ácido
fórmico anhidro y pesar nuevamente. Agregar
50 ml de agua y titular con hidróxido de sodio 1 M
en presencia de 0,5 ml de fenoftaleína (SR1). Cada
ml de hidróxido de sodio 1 M consumido equivale a
46,03 mg de CH
2
O
2
.
8 2
, OE Y
- HCOOH - (PM: 46,0)
- Emplear un reactivo analítico apropiado, 96 %.
8 2 2
3+
- (PM: 3.939,5) -
Aproximadamente 20MoO
3
. P
2
O
5
. 51H
2
O -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
8 2 2
- H
3
PO
4
- (PM: 98,0) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
8 2 2
) I
Ácido fosfórico al
10 %.
8 2 2
- H
3
PO
3
- (PM: 82,0) - Masa
cristalina blanca muy higroscópica y delicuescente;
se oxida lentamente por el oxígeno (aire) a H
3
PO
4
.
Cristales ortorrómbicos inestables, solubles en
alcohol, agua y una mezcla de éter y alcohol (3:1).
Densidad relativa
<160> - Aprox. 1,654.
Punto de fusión
<260> - Aprox. 73 °C.
8 2 2 <
-
(PM: 6.624,9) -
Aproximadamente 24WO
3
. P
2
O
5
. 51H
2
O -
Cristales verdes, blancos o amarillentos o polvo
cristalino. Soluble en agua, alcohol y éter.
Materia insoluble
(Ensayo para reactivos) - No
más de 1 mg, determinado sobre 5 g (0,02 %).
Cloruro
(Ensayo para reactivos) - 1 g no
presenta más de 0,3 mg de Cl (0,03 %).