8 CI9+)
:+ 6 I
C
11
H
5
NO
2
-
(PM: 193,3) - [
4740-24-3
]. Emplear uno de grado
apropiado.
8 +) 3
- C
4
H
8
O
2
- (PM: 88,1) -
Líquido transparente, incoloro a débilmente
amarillo. Miscible con agua y metanol.
Valoración
- Pesar exactamente alrededor de
500 mg, transferir a un recipiente apropiado,
agregar 30 ml de agua y mezclar. Agregar 40 ml de
agua y mezclar. Agregar fenolftaleína (SR) y titular
con hidróxido de sodio 0,1 N (SV). Cada ml de
hidróxido de sodio 0,1 N equivale a 8,81 mg de
C
4
H
8
O
2
: no debe contener menos de 99,0 % de
C
4
H
8
O
2
.
8
2
-
(
Ácido
(E)-3-(3,4-dihidrofenil)-2-propenoico
) - C
9
H
8
O
4
-
(PM: 180,2) - Cristales o placas blancos o casi
blancos, fácilmente solubles en alcohol y agua
caliente; solubles en agua fría.
Punto de fusión
<260> - Aprox. 225 ºC, con
descomposición.
Absorción ultravioleta
<470> - Una solución de
pH 7,6 recientemente preparada presenta dos
máximos de absorción a 293 y 329 nm,
respectivamente.
8
+ 03
- (Ácido 2-hidroxi-
1-(2-hidroxi-4-sulfo-1-naftilazo)-3-
naftalenocarboxílico) -
C
21
H
14
N
2
O
7
S . 3H
2
O -
(PM: 492,5) -
Polvo pardo negruzco.
Moderadamente soluble en soluciones diluidas de
hidróxido de sodio; poco soluble en agua; muy poco
soluble en acetona y .alcohol
8
dl
I=>I 2 ) 2
- C
10
H
16
O
4
S -
(PM: 232,3) - Cristales o polvo blanco a casi
blanco. Es ópticamente inactivo.
Punto de fusión
<260> - Aprox. 199 °C, con
descomposición.
8
/
- C
3
H
3
NO
2
- (PM: 85,1) -
Sólido cristalino con un color entre blanco y
amarillo claro
.
Muy soluble en agua.
Valoración
- Disolver aproximadamente
300 mg, exactamente pesados, en 25 ml de agua y
25 ml de alcohol. Titular con hidróxido de sodio
(SV),
determinando
el
punto
final
potenciométricamente. Realizar una determinación
con un blanco y hacer las correcciones necesarias.
Cada mililitro de hidróxido de sodio 0,1 N equivale
a C
3
H
3
NO
2
. Contiene no menos de 99 %.
8 9=,@I
S 0
:
/
-
(
trans-1,2-diaminociclohexano-N,N,N’,N’-
tetraacético
) - C
14
H
22
N
2
O
8
. H
2
O - (PM: 364,4) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
8
3
-
Emplear
la
forma
monohidratada de
Ácido Cítrico
.
8 3
S
- C
6
H
8
O
7
- (PM: 192,1) -
Emplear Ácido cítrico anhidro de grado apropiado.
8
S3
- HCl - (PM: 36,5) - Emplear
un reactivo analítico apropiado.
8
S3
)
(10 %) - Preparar
mezclando 226 ml de ácido clorhídrico con agua en
cantidad suficiente hasta obtener 1 litro.
8
S3
+
- HCl -
(PM: 36,5) - Emplear un reactivo analítico
apropiado que cumpla con los siguientes ensayos.
Emisión atómica
<440> -
Ácido nítrico -
Someter a destilación sin
ebullición ácido nítrico.
Soluciones estándar
- Emplear Solución de
plomo (0,1 ppm) (SL) y diluir con
ácido nítrico
.
Solución muestra
- Evaporar 200 g de la
muestra en ensayo en un crisol de cuarzo hasta casi
sequedad. Recolectar el residuo con 5 ml de
ácido
nítrico
y evaporar hasta sequedad. Recolectar el
residuo con 5 ml de
ácido nítrico
.
Procedimiento
- Proceder según se indica en
Método 1
, determinando la intensidad de emisión a
220,35 nm. El límite es 20 ppm.
8
/
- C
2
H
3
ClO
2
- (PM: 94,5) -
Cristales blancos o incoloros, delicuescentes. Muy
solubles en agua; solubles en alcohol y éter.
8 @I
ICI
+ 6
- Ver Ácido
4-Amino-2-clorobenzoico
.
8 CI
+ 6
- ClC
6
H
4
COOH -
(PM: 156,6) - Sólido blanco, cristalino.
Valoración
- Disolver aproximadamente
700 mg, exactamente pesados, en una mezcla de
100 ml de alcohol caliente y 50 ml de agua. Titular
con hidróxido de sodio 0,5 N (SV), determinando el
punto final potenciométricamente. Realizar una
determinación con un blanco y hacer las
correcciones necesarias. Cada mililitro de hidróxido
de sodio 0,5 N equivale a 78,28 mg de
ClC
6
H
4
COOH. Contiene no menos de 98 %.
Solubilidad
- 1 g disuelto en 25 ml de hidróxido
de sodio 0,5 N proporciona una solución
transparente y completa.
8
/
- C
16
H
18
O
9
- (PM: 354,3) -
Polvo blanco o casi blanco. Emplear uno de grado
apropiado.
Valoración
-
Fase estacionaria
- Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver
100.
Cromatografía
) recubierta con gel de sílice para