Versión de HTML Básico
8
p
I
+ 6
-
Ver Ácido
paraaminobenzoico.
8 CI
I@I
+ 6
-(PM: 171,6) -
C
6
H
3
Cl(NH
2
)(COOH) - Cristales blancos o polvo
blanco cristalino.
Intervalo de fusión
<260> - Entre 208 y 212 °C.
8 GI
0 2
5
-
(PM: 214,2) - C
8
H
10
N
2
O
3
S - Polvo amarillo
brillante.
Impurezas comunes
<510> -
Fase móvil
- Cloruro de sodio 0,5 N.
Solución estándar
- Emplear hidróxido de
amonio 1 N como solvente.
Solución muestra
- Emplear hidróxido de
amonio 1 N como solvente.
Revelador
- 1.
8 CI
IBIS 0 I=I 2
) 2
- C
10
H
9
NO
4
S - (PM: 239,3) - Polvo color púrpura
brillante.
Solubilidad en hidróxido de amonio
- Disolver
50 mg en 1 ml de hidróxido de amonio: la solución
es de color marrón oscuro.
Punto de fusión
<260> - Aprox. 295 °C, con
descomposición.
8
=,@,CI
2 ) 2
-
C
10
H
9
NO
4
S - (PM:239,3) - Polvo blanco a rosado,
algo pardusco. Moderadamente soluble en agua.
Sensibilidad
- Disolver 100 mg en 50 ml de
solución de bisulfito de sodio recientemente
preparada (1 en 5), calentando si fuera necesario
para favorecer la disolución y filtrar. Agregar 1 ml
del filtrado a una solución preparada agregando
2 ml de ácido sulfúrico diluido (1 en 6) y 1 ml de
Reactivo para fosfato A
(ver
Ensayos para
reactivos
) a 20 ml de una dilución 1 en 100 de
Solución estándar de fosfato
(ver
Ensayos para
reactivos
): se desarrolla un color azul característico
a los 5 minutos.
Solubilidad en solución de carbonato de sodio
-
Disolver 100 mg en 3 ml de carbonato de sodio
(SR) y agregar 17 ml de agua: sólo quedan trazas
sin disolver.
Residuo de ignición
(Ensayo para reactivos) - A
1 g agregar 0,5 ml de ácido sulfúrico y someter a
ignición a 800 ± 25 °C hasta peso constante: el
residuo no pesa más de 5 mg (0,5 %).
Sulfato
(Ensayo para reactivos) -
Método I
.
Calentar 500 mg con una mezcla de 25 ml de agua
y 2 gotas de ácido clorhídrico en un baño de vapor
durante 10 minutos. Enfriar, diluir con agua a
200 ml y filtrar: 20 ml del filtrado no contienen más
de 0,25 mg de SO
4
(0,5 %).
8
- (
.
-Alanina
) -
C
3
H
7
NO
2
- (PM: 89,1) - Debe contener no menos
de 99,0 % de C
3
H
7
NO
2
. Polvo cristalino blanco,
fácilmente soluble en agua, poco soluble en alcohol,
prácticamente insoluble en acetona y éter.
Punto de fusión
<260> - Aprox. 200 °C, con
decomposición.
8 BI
3
- C
7
H
7
NO
3
-
(PM: 153,1) - Polvo color gris.
Valoración
-
Fase estacionaria
- Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver
100.
Cromatografía
) recubierta con gel de sílice para
cromatografía con indicador de fluorescencia de
0,25 mm de espesor
Fase móvil
- Butanol, agua y ácido acético
(60:25:15).
Procedimiento
- Examinar la placa bajo luz
ultravioleta a 254 nm: se observa una sola mancha,
con trazas de impurezas.
Punto de fusión
<260> - Aprox. 240 °C, con
descomposición.
8 + 6
- C
6
H
5
COOH - (PM: 122,1) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
8
C,CPI+ 9CI
I=I 2 6 :I@,@PI
+ ) 2
- C
34
H
26
N
6
O
6
S
2
- (PM: 678,7)
- Emplear uno de grado apropiado.
8 + 9@I S 0 :2 2
- [
bis(2-
etilhexil)fosfato
.]
-
[CH
3
(CH
2
)
3
CH(C
2
H
5
)CH
2
]
2
HPO
4
- (PM: 322,4) -
Líquido amarillo brillante, viscoso. Insoluble en
agua; fácilmente soluble en cloroformo y acetato de
etilo. Índice de refracción:aproximadamente 1,443.
Densidad relativa: aproximadamente 0,997.
Valoración
- Disolver aproximadamente
250 mg, exactamente pesados, en 50 ml de
dimetilformamida, agregar 3 gotas de solución de
azul de timol (1 en 100) en dimetilformamida .
Titular con metóxido de sodio 0,1 N (SV) hasta
punto final azul. Realizar una determinación con un
blanco y hacer las correcciones necesarias. Cada
mililitro de metóxido de sodio 0,1 N equivale a
32,24 mg de (C
8
H
17
)
2
HPO
4
. Contiene entre 95 y
105 %.
Solubilidad
- 1 volumen se disuelve en 9
volúmenes de cloroformo para proporcionar una
solución transparente y 1 volumen se disuelve en 9
volúmenes de acetato de etilo para proporcionar una
solución transparente.
Color
- Una solución (1 en 100) en cloroformo
presenta una absortividad no mayor de 0,03, a
420 nm.
8 +
- H
3
BO
3
- (PM: 61,8) - Emplear
un reactivo analítico apropiado.