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BETAMETASONA,
VALERATO DE
LOCIÓN
Definición
- La Loción de Valerato de
Betametasona debe contener una cantidad de
Valerato de Betametasona (C
27
H
37
FO
6
) equivalente
a no menos de 95,0 por ciento y no más de 115,0
por ciento de la cantidad declarada de betametasona
(C
22
H
29
FO
5
) y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Sustancia de referencia
- Valerato de
Betametasona SR-FA.
Dipropionato
de
Beclometasona SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases inactínicos de cierre perfecto. Evitar
el congelamiento.
ENSAYOS
Identificación
A
- Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración
. El tiempo de retención del pico
principal en el cromatograma obtenido a partir del
la
Preparación muestra
se debe corresponder con el
de la
Preparación estándar.
B
- Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.
Fase estacionaria
- Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver
100.
Cromatografía
) recubierta con gel de sílice para
cromatografía con indicador de fluorescencia, de
0,25 mm de espesor.
Fase móvil
- Cloroformo y acetato de etilo
(1:1).
Diluyente
- Metanol y cloroformo (2:1).
Solución estándar
- Preparar una solución de
Valerato de Betametasona SR-FA en
Diluyente
de
aproximadamente 0,6 mg por ml.
Solución muestra
- Transferir una cantidad de
la Loción de Valerato de Betametasona, equivalente
a 5 mg de betametasona, a un recipiente apropiado
y diluir a 10 ml con
Diluyente
.
Procedimiento
- Aplicar sobre la placa 20
µ
l de
la
Solución muestra
y 20
µ
l de
Solución estándar
.
Dejar secar las aplicaciones y desarrollar los
cromatogramas hasta que el frente del solvente haya
recorrido aproximadamente tres cuartas partes de la
longitud de la placa. Retirar la placa de la cámara,
marcar el frente del solvente y dejar que el solvente
se evapore. Examinar los cromatogramas bajo luz
ultravioleta: el valor de
R
f
de la mancha principal en
el cromatograma obtenido a partir de la
Solución
muestra
se debe corresponder con el de la
Solución
estándar
.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles
<90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración tópica.
Determinación del contenido neto del envase
<220>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico
,
Fase móvil
,
Diluyente
y
Aptitud del sistema
- Proceder según se indica en
Valoración
en
Valerato de Betametasona
.
Solución del estándar interno
- Pesar
exactamente alrededor de 50 mg de Dipropionato
de Beclometasona SR-FA, transferir a un matraz
aforado de 25 ml, completar a volumen con
cloroformo y mezclar.
Preparación estándar
- Pesar exactamente
alrededor
de
40 mg
de
Valerato
de
Betametasona SR-FA, transferir a un matraz
aforado de 25 ml, completar a volumen con
cloroformo y mezclar. Transferir 2,0 ml de esta
solución a un tubo de centrífuga de 50 ml, agregar
10,0 ml de ácido clorhídrico 0,1 N y 2,0 ml de la
Solución del estándar interno
. Tapar el tubo, agitar
vigorosamente durante 2 minutos y centrifugar para
separar las fases. Transferir la fase inferior
clorofórmica a un recipiente pequeño con tapa,
evaporar el cloroformo en un baño de vapor, a baja
temperatura con la ayuda de una corriente de
nitrógeno. Agregar 4,0 ml de
Diluyente
y agitar
hasta disolver el residuo.
Preparación muestra
- Pesar exactamente una
cantidad de la Loción de Valerato de Betametasona,
equivalente a 2,5 mg de betametasona, transferir a
un tubo de centrífuga de 50 ml, agregar 10,0 ml de
ácido clorhídrico 0,1 N, colocar la tapa y agitar
hasta dispersar. Agregar 2,0 ml de cloroformo y
2,0 ml de la
Solución del estándar interno
.
Proceder según se indica en
Preparación estándar
comenzando donde dice: “
agitar vigorosamente
durante 2 minutos…
”.
Procedimiento
- Proceder según se indica en
Procedimiento
en
Valoración
en
Valerato de
Betametasona
. Calcular la cantidad de C
22
H
29
FO
5
en la Loción de Valerato de Betametasona, de
acuerdo a la cantidad declarada.