Versión de HTML Básico
AMPICILINA
PARA SUSPENSIÓN ORAL
Definición
- Ampicilina para Suspensión Oral
debe contener una cantidad de
Ampicilina
equivalente a no menos de 90,0 por ciento y no más
de 120,0 por ciento de la cantidad declarada de
C
16
H
19
N
3
O
4
S, cuando es reconstituida según se
indica en el rótulo y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Sustancia de referencia
- Ampicilina SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
Aplicar la siguiente técnica cromatográfica
.
Fase estacionaria
- Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver
100.
Cromatografía
) recubierta con gel de sílice, de
0,25 mm de espesor.
Fase móvil
- Acetona, agua, tolueno y ácido
acético glacial (650:100:100:25).
Diluyente
- Acetona y ácido clorhídrico 0,01 N
(4:1).
Solución estándar
- Pesar exactamente una
cantidad de Ampicilina SR-FA y disolver en
Diluyente
para obtener una solución de
aproximadamente 5 mg por ml.
Solución muestra
- Transferir un volumen
exactamente medido de Ampicilina para
Suspensión Oral a un recipiente apropiado y
mezclar con
Diluyente
para obtener una solución de
5 mg por ml.
Revelador
- Ninhidrina en alcohol 3 mg por ml.
Procedimiento
- Aplicar por separado sobre la
placa 2
µ
l de la
Solución estándar
y 2
µ
l de la
Solución muestra
. Dejar secar las aplicaciones y
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
del solvente haya recorrido aproximadamente tres
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
placa de la cámara, marcar el frente del solvente y
dejar secar al aire. Pulverizar sobre la placa con
Revelador
y secar a 90 °C durante 15 minutos: el
valor de
R
f
de la mancha principal en el
cromatograma obtenido a partir de la
Solución
muestra
se debe corresponder con el de la
Solución
estándar.
Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación del contenido extraíble del
envase
<210>
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación del pH
<250>
Entre 5,0 y 7,5, determinado sobre la suspensión
reconstituida según se indica en el rótulo.
Determinación de agua
<120>
Titulación volumétrica directa
. No más de
2,5 % para ampicilina anhidra o no más de 5,0 %
para ampicilina trihidrato, que contenga el
equivalente a 100 mg de ampicilina por ml cuando
se reconstituye según se indica en el rótulo.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles
<90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Preparación estándar
- Preparar según se
indica en
Solución estándar
en
760
.
Valoración
iodométrica de antibióticos betalactámicos
,
empleando Ampicilina SR-FA.
Preparación muestra
- Diluir un volumen
exactamente medido de Ampicilina para
Suspensión Oral, reconstituida según se indica en el
rótulo, recientemente mezclada y libre de burbujas,
cuantitativamente y en etapas, en agua para obtener
una solución de aproximadamente 1,25 mg por ml.
Procedimiento
- Proceder según se indica en
Procedimiento
en
760
Valoración iodométrica de
antibióticos betalactámicos
. Calcular la cantidad
de C
16
H
19
N
3
O
4
S en la Ampicilina para Suspensión
Oral reconstituida, de acuerdo a la cantidad
declarada.
ROTULADO
Indicar en el rótulo si la Ampicilina es anhidra o
trihidrato.