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Cenizas insolubles en ácido
(ver
630. Métodos de
farmacognosia)
No debe contener más de 3,0 %.
Cenizas totales
(ver
630. Métodos de farmacog-
nosia)
No debe contener más de 12,0 %.
Materia extraña
(ver
630. Métodos de farma-
cognosia)
No debe contener más de 3 % de órganos extraños
y no más de 1 % de elementos extraños.
Pérdida por secado
(ver
630. Métodos de farma-
cognosia)
No debe contener más de 12,0 %, determinado so-
bre 1,000 g de droga pulverizada secada en estufa a
100 - 105 °C durante 2 horas.
Raíces de sen, vainas u otras materias extrañas
(ver
630. Métodos de farmacognosia)
La cantidad de raíces de Sen no debe exceder de
8,0 % y la cantidad de vainas de Sen u otra materia
extraña no debe exceder de 2,0 %.
VALORACIÓN
[NOTA: Llevar a cabo la valoración protegida de
la luz intensa].
En un matraz aforado de 100 ml transferir 150 mg
de la droga pulverizada (ver
630. Métodos de Farma-
cognosia
) y agregar 30,0 ml de agua. Mezclar, pesar
y colocar en un baño de agua. Calentar a reflujo du-
rante 15 minutos. Dejar enfriar, pesar y restablecer el
peso original con agua. Centrifugar y colocar 20,0 ml
del líquido sobrenadante en una ampolla de decanta-
ción de 150 ml. Agregar 0,1 ml de ácido clorhídrico
diluido al 10 % y agitar tres veces con 15 ml de cloro-
formo cada vez. Dejar separar y eliminar la capa
clorofórmica. Agregar 100 mg de bicarbonato de
sodio y agitar durante 3 minutos. Centrifugar y colo-
car 10,0 ml del líquido sobrenadante en un matraz
aforado de 100 ml con tapón esmerilado. Agregar
20 ml de solución de cloruro férrico y mezclar. Ca-
lentar a reflujo durante 20 minutos en un baño de
agua, de manera que el nivel de agua quede más alto
que el del líquido del matraz. Agregar 1 ml de ácido
clorhídrico y calentar durante 20 minutos más, agitan-
do frecuentemente hasta disolver el precipitado. En-
friar, colocar la mezcla en una ampolla de decantación
y agitar tres veces con 25 ml cada vez del éter em-
pleado previamente para lavar el matraz. Reunir las
tres capas etéreas y lavar dos veces con 15 ml de agua
cada vez. Transferir las capas etéreas a un matraz
aforado de 100 ml y completar a volumen con
éter.
Evaporar 10,0 ml cuidadosamente a sequedad y disol-
ver el residuo en 10,0 ml de una solución de acetato
de magnesio de 5 g por litro en metanol. Medir la
absorbancia de la solución a 515 nm, empleando
metanol
como blanco. Calcular el contenido en por-
centaje de sennósido B en la porción de Sen en ensa-
yo por la fórmula siguiente:
1,25
A
/
m
en la cual
A
es la absorbancia a 515 nm y
m
es la masa
de la sustancia a examinar en gramos. Emplear como
coeficiente de extinción específica
E(1 %, 1 cm)
de
sennósido B un valor de 240.