Versión de HTML Básico
No debe contener más de 7,0 %.
Control higiénico
(ver
630. Métodos de
farmacognosia)
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación de aflatoxinas
<110>
Debe cumplir con los requisitos según el
destino.
Límite de metales pesados
<590>
Método I.
No más de 0,001 %.
Materia extraña
(ver
630. Métodos de
farmacognosia)
No debe contener más de 7 % de tallos ni más
de 2 % de materias extrañas; determinado sobre
50 g de Hamamelis.
Pérdida por secado
(ver
630. Métodos de
farmacognosia)
Secar 2,0 g de sustancia reducida a polvo entre
100 y 105 °C durante 4 horas: no debe perder más
de 10,0 % de su peso.
Residuo de pesticidas
(ver
630. Métodos de
farmacognosia)
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Determinación de Taninos
[NOTA: efectuar la valoración protegiendo de la
luz intensa. Emplear agua libre de dióxido de
carbono para todas las operaciones.
]
Preparación muestra
- Pesar exactamente
alrededor de 0,75 g de Hammelis reducida a polvo
(malla 18), transferir a un erlenmeyer y agregar
150 ml de agua libre de dióxido de carbono.
Calentar hasta ebullición y mantener en un baño de
agua durante 30 minutos. Enfriar bajo corriente de
agua. Transferir la mezcla a un matraz aforado de
250 ml y completar a volumen con agua libre de
dióxido de carbono. Decantar y filtrar el líquido a
través de un papel de filtro. Descartar los primeros
50 ml del filtrado.
Determinación de polifenoles totales
Transferir 5,0 ml de la
Preparación muestra
obtenida en
Determinación de taninos
a un matraz
aforado de 25,0 ml y completar a volumen con agua
libre de dióxido de carbono en un matraz aforado.
Transferir 5,0 ml de esta solución a un matraz
aforado de 50 ml y mezclar con 2,0 ml de ácido
fosfotúngstico (SR) y completar a volumen con
carbonato de sodio (SR). Después de 3 minutos del
agregado del último reactivo, medir la absorbancia
a 715 nm (
A
1
), empleando agua como blanco.
Determinación de polifenoles no absorbibles
por polvo de cuero
A 20,0 ml de la
Preparación muestra
obtenida
en
Determinación de taninos
agregar 200 mg de
polvo de cuero, agitar vigorosamente durante
60 minutos y filtrar. Transferir 5,0 ml del filtrado a
un matraz aforado de 25,0 ml y completar a
volumen con agua libre de dióxido de carbono.
Mezclar 5,0 ml de esta solución con 2,0 ml de ácido
fosfotúngstico (SR) y diluir hasta 50,0 ml con
carbonato de sodio (SR). Después de 3 minutos del
agregado del último reactivo, medir la absorbancia
a 715 nm (
A
2
), empleando agua como blanco.
Preparación estándar
- Disolver 50,0 mg de
pirogalol en agua libre de dióxido de carbono,
transferir a un matraz de 100 ml y completar a
volumen con agua libre de dióxido de carbono.
Transferir 5,0 ml de esta solución a un matraz
aforado de 100 ml y completar a volumen con agua
libre de dióxido de carbono. Transferir 5,0 ml de
esta solución a un matraz aforado de 50 ml, mezclar
con 2,0 ml de ácido fosfotúngstico (SR) y
completar a volumen con carbonato de sodio (SR).
Después de 3 minutos del agregado del último
reactivo, medir la absorbancia a 715 nm (
A
3
),
empleando agua como blanco.
Calcular la cantidad en porcentaje de taninos,
por la fórmula siguiente:
(
)
2
1
3
13,12
A A
A m
−
en la cual
m
es la masa del material vegetal en
ensayo, en gramos, y
A
1
,
A
2
y
A
3
son los términos
definidos anteriormente.