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Solución estándar
. Además debe presentar, una
banda de fluorescencia verde amarillenta por debajo
de la banda correspondiente a la rutina y otra de
fluorescencia celeste por encima de la banda co-
rrespondiente al ácido clorogénico obtenida en el
cromatograma de la
Solución estándar
; una banda
de fluorescencia verde amarillenta por encima y
otra de fluorescencia celeste por debajo de la co-
rrespondiente al ácido cafeico obtenida en el croma-
tograma de la
Solución estándar.
Cenizas totales
(ver
630. Métodos de Farma-
cognosia
)
No más de 10,0 %.
Control higiénico
(ver
630. Métodos de Far-
macognosia
)
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación de aflatoxinas
<110>
Debe cumplir con los requisitos.
Límite de metales pesados
<590>
Método I.
No más de 0,001 %.
Materia extraña
(ver
630. Métodos de Farma-
cognosia
)
No debe contener más de 5 % de brácteas y no
más de 2,0 % de otros elementos extraños.
Pérdida por secado
(ver
630. Métodos de Far-
macognosia
)
Secar entre 100 y 105 ºC durante 2 horas 1,0 g
de droga reducida a polvo: no debe perder más de
12,0 % de su peso.
Residuos de pesticidas
(ver
630. Métodos de
Farmacognosia
)
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Preparación muestra
- Calentar a reflujo en un
balón de 100 ml durante 30 minutos, 0,800 g de la
droga reducida a polvo fino, 1,0 ml de la solución al
0,5 % de hexametilentetramina, 20 ml de acetona y
7 ml de ácido clorhídrico. Filtrar a través de al-
godón absorbente y transferir a un matraz de
100 ml. Agregar el algodón al residuo en el balón y
extraer a reflujo con dos porciones de 20 ml de
acetona a reflujo durante 10 minutos. Dejar enfriar
a temperatura ambiente, filtrar a través de algodón,
reunir los extractos y filtrar a través de un papel de
filtro y transferir el filtrado al matraz. Completar a
volumen con acetona lavando el balón y el filtro.
Transferir 20,0 ml de la solución anterior a una
ampolla de decantación, agregar 20 ml de agua y
extraer con 15, 10, 10 y 10 ml de acetato de etilo.
Combinar los extractos en una ampolla de decanta-
ción, lavar con dos porciones de 50 ml de agua,
filtrar sobre 10 g de sulfato de sodio anhidro y
transferir a un matraz aforado de 50 ml. Completar
a volumen con acetato de etilo y mezclar.
Solución de cloruro de aluminio
- Disolver
2,0 g de cloruro de aluminio en 100 ml de una solu-
ción de ácido acético glacial en metanol al 5 % v/v.
Solución problema
- Transferir 10,0 ml de la
Preparación muestra
a un matraz aforado de 25 ml,
agregar 1 ml de
Solución de cloruro de aluminio
y
completar a volumen con una solución de ácido
acético glacial en metanol al 5 % v/v.
Solución de compensación
- Transferir 10,0 ml
de la
Preparación muestra
a un matraz aforado de
25 ml y completar a volumen con una solución de
ácido acético glacial en metanol al 5 % v/v.
Procedimiento
- Determinar la absorbancia de
la
Solución problema
luego de 30 minutos por
comparación con la
Solución de compensación
, a
425 nm. Calcular el porcentaje total de flavonoides
como hiperósido, empleando 500 como coeficiente
de extinción específica
E
(
1 %,1 cm
), por la fórmula
siguiente:
1,25
A/P
en la cual
A
es la absorbancia a 425 nm y
P
es el
peso en g de la droga en polvo empleada para pre-
parar
la
Preparación
muestra
.