Versión de HTML Básico
METRONIDAZOL
GEL TÓPICO
Definición
- El Gel Tópico de Metronidazol
debe contener no menos de 90,0 por ciento y no
más de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de
C
6
H
9
N
3
O
3
y debe cumplir con las siguientes
especificaciones.
Sustancia
de
referencia
-
Metronidazol SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
A
-
Aplicar la siguiente técnica cromatográfica:
Fase estacionaria
- Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver
100.
Cromatografía
) recubierta con gel de sílice para
cromatografía, de 0,25 mm de espesor.
Fase móvil
- Cloroformo, metanol e hidróxido
de amonio (6:3:1).
Solución muestra
- Transferir una cantidad
exactamente pesada del Gel Tópico de
Metronidazol,
equivalente
a
7,5 mg
de
metronidazol, a un erlenmeyer apropiado, agregar
15 ml de agua, agitar hasta dispersar y sonicar
durante 10 minutos. Eluir una porción de esta
solución a través de una columna cromatográfica
con resina de intercambio iónico de 10 cm de
longitud, empleando una torunda de lana de vidrio
al inicio y al final de la columna. Recolectar el
eluato en un recipiente apropiado.
Solución estándar
- Preparar una solución de
aproximadamente 0,5 mg de Metronidazol SR-FA
por ml.
Procedimiento
- Aplicar sobre la placa 5
µ
l de
la
Solución muestra
y 5
µ
l de la
Solución estándar
.
Dejar secar las aplicaciones y desarrollar los
cromatogramas hasta que el frente del solvente haya
recorrido aproximadamente tres cuartas partes de la
longitud de la placa. Retirar la placa de la cámara,
marcar el frente del solvente y dejar que el solvente
se evapore. Examinar los cromatogramas: el valor
de
R
f
de la mancha principal en el cromatograma
obtenido a partir de la
Solución muestra
se debe
corresponder con el de la
Solución estándar
.
B
- Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración
. El tiempo de retención del pico
principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Preparación muestra
se debe corresponder con el
de la
Preparación estándar
.
Determinación del contenido neto del envase
<220>
Debe cumplir con los requisitos.
Determinación del pH
<250>
Entre 4,0 y 6,5.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles
<90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración tópica.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico
- Emplear un equipo
para cromatografía de líquidos con un detector
ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
25 cm × 4,6 mm con fase estacionaria constituida
por octilsilano químicamente unido a partículas de
sílice totalmente porosas, de 5 µm de diámetro. El
caudal debe ser aproximadamente 1,0 ml por
minuto.
Fase móvil
- Disolver 1,5 g de fosfato
monobásico de potasio y 1,3 g de fosfato dibásico
de sodio en 350 ml de agua, agregar 650 ml de
metanol y mezclar. Filtrar y desgasificar. Hacer
los ajustes necesarios (ver
Aptitud del sistema
en
100
.
Cromatografía
).
Preparación estándar
- Disolver una cantidad
exactamente pesada de Metronidazol SR-FA en
Fase móvil
y diluir cuantitativamente y en etapas, si
fuera necesario, con el mismo solvente para obtener
una solución de aproximadamente 0,075 mg por ml.
Preparación muestra
- Transferir una cantidad
exactamente pesada del Gel Tópico de
Metronidazol,
equivalente
a
7,5 mg
de
metronidazol, a un matraz aforado de 100 ml,
agregar 50 ml de
Fase móvil
y agitar durante 20
minutos. Completar a volumen con el mismo
solvente y mezclar. Centrifugar y emplear el
sobrenadante.
Aptitud del sistema
(ver
100. Cromatografía
) -
Cromatografiar la
Preparación estándar
y registrar
las respuestas de los picos según se indica en
Procedimiento
: el factor de asimetría para el pico
analizado no debe ser menor de 2,0; la desviación
estándar relativa para inyecciones repetidas no debe
ser mayor de 2,0 %.
Procedimiento
- Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (aproximadamente
20 µl) de la
Preparación estándar
y la
Preparación
muestra
, registrar los cromatogramas y medir las
respuestas de los picos principales. Calcular la
cantidad de C
6
H
9
N
3
O
3
en el Gel Tópico de
Metronidazol.