Versión de HTML Básico
HIDROCORTISONA
CREMA DÉRMICA
Definición
- La Crema Dérmica de
Hidrocortisona debe contener no menos de 90,0 por
ciento y no más de 110,0 por ciento de la cantidad
declarada de C
21
H
30
O
5
y debe cumplir con las
siguientes especificaciones.
Sustancia
de
referencia
-
Hidrocortisona SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
A
- Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.
Fase estacionaria
- Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver 100.
Cromatografía) recubierta con gel de sílice con
indicador de fluorescencia, de 0,25 mm de espesor.
Fase móvil
- Cloroformo, metanol y agua
(180:15:1).
Solución estándar
- Disolver una cantidad
exactamente pesada de Hidrocortisona SR-FA en
alcohol
para
obtener
una
solución
de
aproximadamente 1 mg por ml
.
Solución muestra
- Transferir una cantidad de
la Crema Dérmica de Hidrocortisona, equivalente a
5 mg de hidrocortisona a un erlenmeyer, agregar
5 ml de alcohol y calentar en baño de vapor durante
5 minutos con agitación. Dejar en reposo hasta que
alcance temperatura ambiente y filtrar.
Procedimiento
- Aplicar por separado sobre la
placa 10
µ
l de la
Solución estándar
y 10
µ
l de la
Solución muestra
. Dejar secar las aplicaciones y
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
del solvente haya recorrido aproximadamente tres
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
placa de la cámara, marcar el frente del solvente y
dejar secar. Examinar los cromatogramas bajo luz
ultravioleta, a 254 nm: el valor de
R
f
de la mancha
principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Solución muestra
se debe corresponder con el de la
Solución estándar
.
B
- Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración
. El tiempo de retención del pico
principal en el cromatograma obtenido a partir de la
Preparación muestra
se debe corresponder con el
de la
Preparación estándar
.
Control microbiológico de productos no
obligatoriamente estériles
<90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración tópica.
Determinación del contenido neto del envase
<220>
Debe cumplir con los requisitos.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico
- Emplear un equipo
para cromatografía de líquidos con un detector
ultravioleta ajustado a 254 nm y una columna de
30 cm
×
3,9 mm con fase estacionaria constituida
por octadecilsilano químicamente unido a partículas
porosas de sílice de 3 a 10
µ
m de diámetro.
Fase móvil
- Agua y acetonitrilo (75:25).
Filtrar y desgasificar. Hacer los ajustes necesarios
(ver
Aptitud del sistema
en
100
.
Cromatografía
).
Preparación estándar
- Disolver una cantidad
exactamente pesada de Hidrocortisona SR-FA en
metanol para obtener una solución de
aproximadamente 500
µ
g por ml. Diluir
cuantitativamente 1 volumen de esta solución con
9
volúmenes de metanol diluido (1 en 2) para
obtener una solución de aproximadamente 50
µ
g
por ml. [NOTA: si se emplea metanol en la última
dilución de la
Preparación muestra
, emplear de
forma similar metanol en lugar de metanol diluido
en la última dilución de la
Preparación estándar
].
Preparación muestra
- Transferir una cantidad
exactamente pesada de la Crema Dérmica de
Hidrocortisona,
equivalente
a
10 mg
de
hidrocortisona, a un recipiente para agitación de
150 ml, agregar 40 ml de metanol y calentar en
baño de vapor con agitación hasta la fusión y
dispersión de la crema. Dejar en reposo hasta
alcanzar la temperatura ambiente y filtrar a través
de lana de vidrio a un matraz aforado de 100 ml.
Repetir la extracción con dos porciones más de
20 ml de metanol, combinar los extractos en el
matraz, completar a volumen con el mismo
solvente y mezclar. Diluir cuantitativamente un
volumen de esta solución y con un volumen de
agua y filtrar a través de una membrana filtrante de
5
µ
m de espesor. Si se produce precipitación al
diluir con agua y la solución se encuentra turbia
luego del filtrado, realizar la última dilución con
metanol en lugar de agua y filtrar.
Aptitud del sistema
(ver
100. Cromatografía
) -
Cromatografiar la
Preparación estándar
y registrar
las respuestas de los picos según se indica en
Procedimiento
: el tiempo de retención para el pico
de hidrocortisona debe ser aproximadamente
10 minutos; la desviación estándar relativa para
cinco inyecciones repetidas no debe ser mayor de
3,0 %
Procedimiento
- Inyectar por separado en el
cromatógrafo volúmenes iguales (entre 10 y 25
µ
l)
de la
Preparación estándar
y la
Preparación
muestra
, registrar los cromatogramas y medir las