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ESPIRONOLACTONA
COMPRIMIDOS
Definición
- Los Comprimidos de Espironolac-
tona deben contener no menos de 95,0 por ciento y
no más de 105,0 por ciento de la cantidad declarada
de C
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H
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S y deben cumplir con las siguientes
especificaciones.
Sustancia de referencia
- Espironolacto-
na SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases inactínicos de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
A
- Examinar los cromatogramas obtenidos en
Valoración
. El tiempo de retención del pico princi-
pal en el cromatograma obtenido a partir de la
Pre-
paración muestra
se debe corresponder con el de la
Preparación estándar.
B
- Aplicar la siguiente técnica cromatográfica.
Fase estacionaria
- Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver
100. Cromato-
grafía
), recubierta con gel de sílice para cromato-
grafía con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm
de espesor
.
Fase móvil
- Cloroformo, acetato de etilo y me-
tanol (2:2:1).
Solución muestra
- Reducir a polvo fino los
Comprimidos de Espironolactona, pesar una canti-
dad equivalente a 100 mg de espironolactona, mez-
clar con 25 ml de metanol y filtrar.
Solución estándar
- Preparar una solución de
Espironolactona SR-FA en metanol de aproxima-
damente 4 mg por ml
.
Procedimiento
- Aplicar por separado sobre la
placa 10 µl de la
Solución muestra
y 10 µl de la
Solución estándar
. Dejar secar las aplicaciones y
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
del solvente haya recorrido aproximadamente tres
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
placa de la cámara, marcar el frente del solvente y
dejar que el solvente se evapore. Examinar la placa
bajo luz ultravioleta a 254 nm: el valor de
R
f
de la
mancha principal en el cromatograma obtenido a
partir de la
Solución muestra
se debe corresponder
con el de la
Solución estándar
.
Ensayo de disolución
<320>
Aparato 2
: 75 rpm.
Medio
: ácido clorhídrico 0,1 N que contenga
0,1 % de lauril sulfato de sodio; 1.000 ml.
Tiempo
: 60 minutos.
Cumplido el tiempo especificado, extraer una
alícuota de cada vaso, filtrar y diluir con
Medio
, si
fuera necesario, y determinar la cantidad de
C
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S disuelta a partir de las absorbancias en el
ultravioleta a la longitud de onda de máxima absor-
ción, 242 nm, comparando con una
Solución están-
dar
de concentración conocida de Espironolacto-
na SR-FA en el mismo medio. [NOTA: se puede
emplear un volumen de alcohol que no exceda el
1 % del volumen final de la solución para preparar
la
Solución estándar
].
Tolerancia
- No menos de 75 % (
Q
) de la can-
tidad declarada de C
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S se debe disolver en
60 minutos.
Uniformidad de unidades de dosificación
<740>
Debe cumplir con los requisitos.
Control microbiológico de productos no obli-
gatoriamente estériles
<90>
Debe cumplir con los requisitos para productos
terminados de administración oral.
VALORACIÓN
Sistema cromatográfico
,
Fase móvil
,
Prepara-
ción estándar
y
Aptitud del sistema
- Proceder
según se indica en
Valoración
en
Espironolactona.
Preparación muestra
- Pesar exactamente vein-
te Comprimidos de Espironolactona, transferir a un
matraz aforado de 1 litro, agregar 100 ml de agua,
sonicar durante 15 minutos o hasta que los Com-
primidos de Espironolactona se hayan desintegrado
y dejar enfriar durante 10 minutos. Agregar 500 ml
de acetonitrilo, agitar durante 30 minutos y luego
sonicar durante 30 minutos. Enfriar a temperatura
ambiente, completar a volumen con acetonitrilo y
mezclar. Centrifugar una porción de la mezcla
aproximadamente a 3.000 rpm durante 10 minutos.
Diluir una cantidad exactamente medida de la solu-
ción sobrenadante, cuantitativamente y en etapas, si
fuera necesario, con una mezcla de acetonitrilo y
agua (1:1) para obtener una solución de aproxima-
damente 0,5 mg de espironolactona por ml.
Procedimiento
- Proceder según se indica en
Procedimiento
en
Valoración
en
Espironolactona.
Calcular la cantidad de C
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S en los Compri-
midos de Espironolactona, de acuerdo a la cantidad
declarada.