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establecidos para los farmoquímicos. La
intención es que dichas prácticas
adecuadas se apliquen a los procesos de
fabricación (incluyendo el envasado y el
rotulado) empleados en la producción de
farmoquímicos.
18.5 Existen casos en que varias
compañías colaboran en la producción de
un farmoquímico (incluyendo el envasado
y el rotulado). Puede ocurrir también que
un farmoquímico, envasado y rotulado
sea reenvasado y/o rerotulado y
designado con un nuevo nombre. Dado
que tales procedimientos constituyen
parte de una operación de fabricación,
deben someterse a las normas pertinentes
descritas a continuación.
18.6 El objetivo de las prácticas
descritas a continuación es que sean
aplicadas a los ingredientes farmacéuticos
activos tanto para preparaciones de uso
humano como veterinario.
PERSONAL
18.7 Cada compañía debe contratar
personal que posea las calificaciones y la
competencia
apropiadas
para
la
producción y control de calidad de los
ingredientes farmacéuticos activos. Cada
una debe contar con el número adecuado
de empleados que posean la educación,
los conocimientos técnicos y la
experiencia práctica para llevar a cabo la
tarea que les corresponda.
18.8 Cada compañía debe poseer una
organización bien definida que esté
representada en un organigrama. Las
responsabilidades de cada empleado
deben estar asentadas por escrito para
asegurar que no existan superposiciones o
actividades sin un responsable. Las
responsabilidades asignadas a un sola
persona no deben ser tan vastas como
para poner en peligro la calidad del
producto.
18.9 El personal de todos los niveles
debe estar adecuadamente capacitado para
llevar
a
cabo
las
tareas
y
responsabilidades que se le asigna.
18.10 Deben adoptarse medidas para
asegurar que ninguna persona afectada
por una enfermedad contagiosa o que
tenga lesiones abiertas en las partes
expuestas del cuerpo esté involucrada en
alguna etapa de la producción en la que
esté en contacto directo con los
ingredientes farmacéuticos que se
elaboran.
INSTALACIONES
18.11 Todas las instalaciones,
incluyendo las áreas que contengan
tanques abiertos, deben estar construidas
apropiadamente. Así mismo deben
ofrecer un ambiente adecuado para
efectuar las operaciones de producción y
ser suficientemente amplias y aptas para
el uso a que están destinadas. Las
instalaciones no deben constituir factores
que contribuyan a la confusión o
contaminación real o potencial de los
farmoquímicos. Además, deben estar
planificadas de tal forma que permitan un
ordenamiento lógico de las operaciones.
18.12 Para fines especiales, tal como
la fabricación de productos estériles y de
ciertos
antibióticos,
hormonas
y
sustancias citostáticas, la compañía debe
contar con áreas separadas, diseñadas
específicamente, cerradas y dotadas de
sistemas independientes de provisión de
aire.
18.13 A fin de mantener condiciones
laborales higiénicas, la compañía debe
ofrecer instalaciones apropiadas para el
cambio de vestimenta, aseo personal y
baños, como también lugares especiales
para comer, beber y fumar.
EQUIPOS
18.14 El diseño, construcción,
ubicación y mantenimiento de los equipos
destinados a la fabricación de productos
deben realizarse de tal forma que dichos
equipos:
a)
Sean apropiados para el uso a que
están destinados;
b)
Puedan limpiarse debidamente sin
dificultad;
c)
Faciliten la reducción al mínimo del
riesgo de contaminación de productos y
envases durante el proceso de producción;
d)
Permitan una operación eficiente y,
si corresponde, validada y confiable.
18.15 Los equipos destinados a la
producción y a la realización de pruebas
deben limpiarse, esterilizarse en caso
necesario, usarse y mantenerse de
conformidad
con
instrucciones
específicas consignadas por escrito. Los
equipos de uso múltiple deben ser
sometidos a limpieza e inspección de