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560. LIMITE DE CLORURO Y SULFATO
Preparar la
Solución muestra
y la
Solución de
comparación
empleando tubos de Nessler (ver
Consideraciones generales
). Emplear cantidades
iguales de los reactivos, tanto para la
Solución
muestra
como para la
Solución de comparación
. Si
después de la acidificación, la solución no está
perfectamente límpida, filtrarla a través de un papel
de filtro libre de cloruro y sulfato.
Según
corresponda, agregar el precipitante, nitrato de
plata (SR) o cloruro de bario (SR) a la
Solución
muestra
y a la
Solución de comparación
.
Cuando en la monografía correspondiente se
especifique la realización de este ensayo sobre un
volumen específico de
Solución muestra
y el límite
para cloruro o sulfato corresponda a 0,20 ml o
menos de ácido clorhídrico o ácido sulfúrico
0,020 N respectivamente, realizar el ensayo sobre la
solución sin diluir. En tales casos mantener la
misma relación de volumen para la
Solución de
comparación
y la
Solución muestra.
Cuando se
realiza el ensayo sobre sales de metales pesados,
que presentan normalmente una reacción ácida,
omitir la acidificación y no neutralizar la solución.
En el caso de las sales de bismuto, disolverlas en la
menor cantidad de agua y 2 ml de ácido nítrico
antes del tratamiento con el agente precipitante.
Cloruro
- Disolver la cantidad especificada de
la sustancia en ensayo en 30 a 40 ml de agua o, si la
muestra está en solución, agregar agua hasta
obtener un volumen total entre 30 y 40 ml y, si
fuera necesario, neutralizar la solución con ácido
nítrico empleando papel de tornasol como
indicador. Agregar 1 ml de ácido nítrico, 1 ml de
nitrato de plata (SR) y cantidad suficiente de agua
para obtener 50 ml. Mezclar, dejar en reposo
durante 5 minutos protegido de la luz solar directa y
comparar la turbidez con la producida en una
solución que contiene el volumen de ácido
clorhídrico 0,020 N especificado en la monografía
correspondiente.
Sulfato
- Disolver la cantidad especificada de la
sustancia en ensayo en 30 a 40 ml de agua o, si la
muestra está en solución, agregar agua hasta
obtener un volumen total entre 30 y 40 ml y, si
fuera necesario, neutralizar la solución con ácido
clorhídrico empleando papel de tornasol como
indicador. Agregar 1 ml de ácido clorhídrico 3 N,
3 ml de cloruro de bario (SR) y cantidad suficiente
de agua para obtener 50 ml. Mezclar, dejar en
reposo durante 10 minutos y comparar la turbidez
con la producida en una solución que contiene el
volumen de ácido sulfúrico 0,020 N especificado en
la monografía correspondiente.