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ANMAT: Autoridad Reguladora de Referencia Regional para Medicamentos

 
En el marco de una iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para promover la acreditación de autoridades nacionales de regulación de medicamentos, la ANMAT fue sometida a un proceso de evaluación por parte de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). La OPS fomenta esta iniciativa de la OMS en las Américas, realizando procesos de evaluación por expertos a las que los países se presentan voluntariamente. Luego de exhaustivos procedimientos de consulta y aprobación, todos los países de América convinieron en acordar una herramienta de evaluación que contemple las funciones regulatorias que debe cumplir una autoridad nacional y los indicadores que dan cuenta de su grado de cumplimiento. La evaluación realizada a la ANMAT concluyó el 11 de diciembre de 2009 con la certificación de Nivel IV, máxima calificación que se otorga, siendo la primera autoridad reguladora regional en obtenerla. Con posterioridad, el 6 de julio de 2011, durante la VI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF) celebrada en la ciudad de Brasilia, la OPS hizo entrega del Certificado de Reconocimiento a la ANMAT como “Autoridad Reguladora de Referencia Regional para Medicamentos”, por un período de tres años.
 
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