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RETIRO DE PRODUCTOS DEL MERCADO
 
27 de Febrero de 1998
 
Disposición Nº 763/1998
 

En el marco del Programa de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos, inspectores del INAME detectaron una serie de productos ilegítimos. Las especialidades medicinales apócrifas, presentadas en comprimidos por 10 unidades, están envasadas en blisters con la leyenda LACEFA SIN NÚMERODE LOTE. Además, tienen su fecha de vencimiento sellada en tinta negra o roja y pueden presentar errores en el genérico o en la dosis. Los medicamentos son los siguientes:

  •  ALPRAZOLAM 1,5 y 0,5 mg. VTO. 01-2001

  •  ASPIRINA 500mg. VTO. 05-1999 y 05-2000

  •  ATENOLOL 50 mg. VTO. 01-2000

  •  ENALAPRIL 2,5 mg. VTO 05-2000

  •  ENALAPIL 10 mg. VTO. 05-2000

  •  FURSEMIDA 40 VTO. 02-2000

  •  AMILORIDE 10

  •  IBUPROFENO 400 mg. VTO. 05-1999 y 02-2000

  •  IMIPRAMINA 25 mg. VTO 05-2000

  •  HALOPERIDOL 1 mg. VTO 05-2000 y 06-2000

  •  HALLOPERIDOL 1 mg. VTO. 06-2000

  •  PIROXICAN 2 mg. VTO. 08-1999

  •  TEOFILINA 300 mg. VTO. 01-2000

  •  TRIFLUOPERAZINA 10 mg. VTO. 08-1999 y 02-2000

  •  TRIFLUOPERAZINA 5 mg. VTO. 01-2000

  •  METOCLOPRAMIDA 10 mg. VTO. 08-1999

  •  NIFEDIPINA 10 mg. VTO. 05-1999

  •  NORFLOXACINA 400 mg. VTO. 06-2000

  •  AMPICILINA 500 mg. VTO. 12-1999

  •  FURSEMIDA 40 mg. VTO. 12-1999

  •  FURSEMIDA 40 VTO. 01-2000
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    Otra especialidad medicinal ilegítima cuya existencia se detectó es el SALBUTAMOL, solución para nebulizar por 15 ml. Las unidades apócrifas están envasadas en frascos sin número de lote ni fecha de vencimiento, y conuna tapa que presenta un aro en relieve.

     

    Al concurrir a la sede del INAME, las directora y co-directoratécnica de LABORATORIOS LACEFA S.A.I.C.A corroboraron que los productos detectadosson falsos. Como también puede observarse, en algunos de los blisters existen errores groseros en la denominación de la droga ("Enalapil" en lugar de "Enalapril"; "Halloperidol" enlugar de "Haloperidol"; "Trifluoperazi" en lugar de "Trifluoperazina" y "Piroxican" en lugar de "Piroxicam".En este último caso, además, la dosis debería ser "20 mg." y no "2mg.", como consta en realidad).

     

    En consecuencia, se prohibió la comercialización y uso de estos medicamentos en todo el país.

     
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