Las actuaciones se iniciaron cuando el INAME recibió muestras del producto AMIODARONA LARJAN, 150 mg. inyectable (lote 1938 con vto. 08/99), de LABORATORIOS VEINFAR I.C.S.A.

Al realizar el Departamento de Galénica y Biofarmacia del INAME los análisis correspondientes, se comprobó que la partida en cuestión presenta gran cantidad de partículas que no logran redisolverse. En consecuencia, se prohibió su comercialización y uso en todo el país.