Por un pedido del Ministerio de Salud de la provincia de Mendoza, agentes del INAME procedieron al análisis del lote 019405 del producto RUPEK 1 mg., inyectable por 0,5 ml. (Fitomenadiona 1 mg.), con vencimiento 01/99, de Laboratorios BIOQUIM S.A.

Al comprobarse que el lote en cuestión no cumple con el volumen promedio, ya que supera el exceso recomendado según lo codificado en USP XXIII, se prohibió su comercialización y uso en todo el país.