En el marco del Plan de Fiscalización y Control de Productos Nacionales que está desarrollando el INAME, se procedió a extraer muestras del medicamento OCITOCINA 5 U.I./ML y 10 U.I./ML., lote 002 (vencimiento juliodel 98), elaborado por la firma EXPERIENTIA S.A.

Al realizarse los correspondientes análisis, se detectó que el lote del producto posee un pico secundario que representa un 130 % y un 23 % del pico principal, paralas presentaciones de 5 U.I. y 10 U.I., respectivamente. En consecuencia, se prohibió su uso y comercialización en todo el país.