Con el fin de verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y Control, funcionarios del INAME realizaron una inspección en el establecimiento de la firma TECNOLAB S.A., ubicado en la calle Charlone144 de la Capital Federal.

Los inspectores constataron que la empresa se encontraba importando los siguientes productos, que no se encontraban registrados ante la ANMAT: TRICHINELLASEROLOGY (lote 7021, con vto. 2/98), CYSTERCOSIS SEROLOGY (lote 4023, con vto. 6/98),FACTOR VIII DEFICIENT PLASMA (lote 056h619, con vto. 05/98) e INNO-LIPA HCV II (lote 70620801, con vto.

En consecuencia, se prohibió la comercialización y uso en todo el país de los reactivos de diagnóstico mencionados.