Las actuaciones se iniciaron como consecuencia de una inspección realizada por agentes del INAME en el establecimiento de la firma RICHMOND S.A.C.I.F. En dicho procedimiento, los funcionarios retiraron muestras del producto CLINDAMICINA 150 mg/ml., inyectables (lote APL3-APN3 con vto. 03/02).

Realizados los análisis correspondientes, se comprobó que las ampollas retiradas contenían un líquido con partículas en suspensión, cuya cantidad y grado de opalescencia difería en cada una de las muestras revisadas. En consecuencia, se prohibió la comercialización y uso de la partida mencionada en todo el país.