En el marco del "Programa de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos", agentes del INAME realizaron una inspección en la farmacia "Firpo", ubicada en la calle Salguero 2715 de la Capital Federal. En dicho procedimiento, los funcionarios retiraron muestras del producto rotulado como SEDOTENSIL / LISINOPRIL 10 mg., 50 comprimidos (lote 902 con vto. 07/01).

Al realizarse las verificaciones correspondientes, se comprobó que en el envase primario de algunos de los blisters de la partida mencionada figura la inscripción: "SEDOTENSIL Lisinopril 20 mg.". En otros, en cambio, la leyenda dice "SEDOTENSIL Lisinopril 10 mg.".

Días después, el director técnico de la firma SANOFI WINTHROP S.A., titular de la marca registrada de la especialidad medicinal en cuestión, explicó que las diferencias observadas son consecuencia de una falla de impresión en la folia de aluminio.

En consecuencia, y por tratarse de una falla del laboratorio que puede inducir a error a los consumidores, se prohibió la comercialiación y uso del lote citado en todo el país.