Las actuciones se iniciaron como consecuencia de una inspección realizada por agentes del INAME en el establecimiento de la firma LABORATORIO ECZANE PHARMA S.A., durante la cual se retiraron para su análisis muestras del producto ANTIBIOCORT GOTAS OFTÁLMICAS (lotes 0001 y 0001/2)

Realizados los controles correspondientes, se comprobó que la partida 0001 contiene un 62% de lo declarado para neomicina sulfato, en tanto que la 0001/2 posee un 60% de lo establecido para el mismo principio activo. En consecuencia, se prohibió la comercialización y uso de ambos lotes en todo el país, y se impuso a la empresa la obligación de retirarlos del mercado.