Las actuaciones se iniciaron a partir del envío a la ANMAT, por parte del Ministerio de Salud de la provincia de Santa Fe, de muestras del medicamento REN-UR, comprimidos (lotes 268 con vto. 07/00 y 432 con vto. 12/01). El titular de la marca registrada del producto es la firma LAFEDAR S.A.

Realizados los análisis correspondientes, se constató que las partidas en cuestión no cumplen con el ensayo de disolución. En consecuencia, se prohibió su comercialización y uso en todo el país y se impuso a la firma productora la obligación de retirarlas del mercado.