Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional de los productos “SILOXANE 1000/5000 frasco vial por 10 y 15 ml” y “PERFLUX 700 por 5 y 7 ml” fabricados por la firma ENERGERIA PRODUCTOS BIOMEDICOS, de Ricardo Alfonso Geria, con domicilio en Av. Corrientes Nº 3023 Piso 7°, Oficina 8, CABA, hasta tanto se registren en los términos de la Disposición ANMAT Nº 2318/02 (T.O. 2004), por las razones expuestas en el Considerando de la presente disposición. B.O. 29 de mayo de 2014.

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto médico rotulado como “Tubo 15 ml PP cónico, ref. AR429920-SG1. Estéril. Gamma, 250xl, Estéril B/U, IVD”, fabricado por la firma Deltalab y comercializado por la firma Lab Sudamérica S.A., con domicilio en la calle Iturri Nº 1515, C.A.B.A., por los motivos vertidos en el considerando de la presente. B.O. 29 de mayo de 2014.

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado como “VASO RECOLECTOR 120 ml ESTERIL / ANMAT TECNOLOGIA MEDICA p.m. 1723-01 / MASSOBACT S.A. Dir. Técnico Farmacéutico Dr. Panagiotis Anagnostopulos - M.N. Nº 9375 / INDUSTRIA ARGENTINA / LOTE 13-10-01 VTO DIC-2015”, por los motivos vertidos en el considerando de la presente. B.O. 29 de mayo de 2014.

Prohíbese el uso y la comercialización en todo el Territorio Nacional del producto detallado a continuación: “BOMBA DE INFUSION marca LIFECARE, modelo PLUM XL con Data Port (XLD)- 11859, Serie Nº 98269521; por las razones descriptas en el Considerando de la presente. B.O. 28 de mayo de 2014.

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto médico que se correspondería con un tornillo implantable deslizante, el que posee grabado “MDT .55” y “L11872C”, por los fundamentos expuestos en el considerando. B.O. 28 de mayo de 2014.

Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como “MACA South Garden Lepidium meyenii Wallp 500 mg. x 90 caps., Lote 1020331, Vto. Feb 2014, fabricado por Peruvian Nature S&S SAC, Calle Las Gardenias MZ. I Lote 12 Urb. Las Praderas de Lurín. Lima 16. Perú. Distribuido por South Garden”, por las razones expuestas en el Considerando. B.O. 28 de mayo de 2014.

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto médico rotulado como ESTERILIZADOR POR TRANSMISION DIRECTA (MICROESFERAS) en sus modelos Mini Beiz Portable, M-30 portátil, M-40 o M-40 Pro, M- 50 o M - 50 Clínico, fabricado por EGEO S.R.L., por las razones expuestas en el Considerando de la presente disposición. B.O. 28 de mayo de 2014.

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como “SBi Small Bone Innovations, INC. / Muñeca, Placa carpiana, mediana / LOT 23216201 / Date of manufacture 2012-09” (entre otros datos), por los fundamentos expuestos en el considerando de la presente. B.O. 14 de mayo de 2014.

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como “Tapón Endomedular - Lote: 101427 - Esterilizado: 07-2011 - Vencimiento: 07-2015 - Bioprotece S.A. - PM-1347-1” (entre otros datos), correspondiente a las medidas 18 y 20 mm de diámetro, por los fundamentos expuestos en el considerando. B.O. 14 de mayo de 2014.

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado como “SAMO - Esterile R - Via autofilettante per spongiosa - Lunghezza 30 mm - lote 2251 - VDT6530 - lot ster 012537/12-2017-08”; por los motivos vertidos en el considerando de la presente. B.O. 8 de mayo de 2014.

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de todos los productos médicos fabricados por la firma GLATTON AZUL S.R.L. por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente disposición. B.O. 8 de mayo de 2014.

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto BOMBA PARA INFUSION ENTERAL marca APPLIX Modelo SMART con los Números de serie 21938271, 20520108, 19650013, 20070604, 20855199, 20070562, 20070678, 21240281 y 20070666 por las razones expuestas en el considerando de la presente disposición. B.O. 6 de mayo de 2014.

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional, fuera del ámbito de la provincia de Buenos Aires, de todos los lotes de Productos Médicos elaborados por la firma TRUST TECHNOLOGY S.A., con posterioridad al 2 de mayo del 2011 (fecha vencimiento del Certificado de Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos), por los fundamentos enunciados en el considerando. B.O. 6 de mayo de 2014.