Enero |
Acto Administrativo |
Descripción |
Disposición Nº 324/2013 |
Prohíbese el uso y comercialización, en todo el territorio nacional, de determinados productos médicos. - B.O. 28 de enero de 2013. |
Disposición Nº 250/2013 |
Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto que consta de un envase termosellado rotulado como “2 DOCENAS Nº 20 - 10 HEBRAS POR SOBRE - SUTURAS QUIRURGICAS - ESTERILES, NO ABSORBIBLES - 1 LINO QUIRURGICO - Surgical Linen - MARFIL MULTIFILAMENTO - MATERIAL ESTERILIZADO POR OXIDO DE ETILENO - SURLINEN”. - B.O. 18 de enero de 2013 |
Disposición Nº 227/2013 |
Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos médicos identificados como: “TWIN PLUS TORNILLO DE ANCLAJE OSEO”, con sutura incorporada, que indiquen ser elaborados por la firma KINETICAL S.R.L. por los argumentos expuestos en el considerando de la presente disposición. - B.O. 17 de enero de 2013 |
Disposición Nº 202/2013 |
Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos médicos rotulados como: “ENDOS TORNILLO DE INTERFERENCIA ROSCA FILOSA”, “ENDOS TORNILLO DE INTERFERENCIA ROSCA ROMA” y “ENDOS IMPLANTE TRANSVERSAL” que indican “KINETICAL S.R.L. INDUSTRIA ARGENTINA - Autoriz. ANMAT Res. MERCOSUR GMC 21/98 D.T. Dr. Sergio R. López - M.P. 11709”, por los fundamentos expuestos en el considerando. - B.O. 17 de enero de 2013 |
Disposición Nº 159/2013 |
Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto identificado como “RAZEK EQUIPAMENTOS - ELECTRODO RAZEK WAVE - CUIDADO! FRAGIL - Material Médico! - PRODUCTO DE USO UNICO - PRODUCTO ESTERIL, por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente disposición. - B.O. 14 de enero de 2013 |