Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de varios lotes del Producto Médico rotulado como PUNTAS DE PAPEL ABSORBENTE MARCA META BIOMED, en cuyo rótulo indica importado, fraccionado y acondicionado por MEGADENTAL SA. B.O. 22 de agosto de 2013.

Prohíbese el uso y la comercialización en todo el territorio nacional del instrumental quirúrgico que indique ser fabricado por la firma ALPHA INSTRUMENTAL QUIRURGICO de Néstor Norberto Grusetchi, por las razones expuestas en el considerando de la presente. B.O. 13 de agosto de 2013.

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de todo equipo médico de electromedicina, que indique ser fabricado por la firma “WEROS S.A.”, por los fundamentos expuestos en el considerando. B.O. 13 de agosto de 2013.

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional de los productos rotulados como: “STOMOCUR - FOR LIFE - IH30 20S Drainable Pouch 20 mm 30 per box, 3 clips, skin-colored - Batch: 500/0029/0711 - Use by: 2016-08-31 - Made In Germany” y “STOMOCUR - FOR LIFE - CH32 20S Protect Closed Pouch 20 mm 30 per box, skin-colored -Batch: 110/0041/1010 - Use by: 2015-11-30 - Made in Germany”, por los fundamentos expuestos en el considerando. B.O. 9 de agosto de 2013.

Prohíbase la comercialización y uso en todo el territorio nacional, de los productos médicos identificados como 1) ECOGRAFO PORTATIL, Marca SONOSITE, Modelo MICROMAXX, Serie Nº WK0KK6; 2) MINI DOCK, Marca SONOSITE, Serie Nº WK079Y; 3) FUENTE DE ALIMENTACION, Marca SONOSITE, Serie Nº 15290; 4) TRANSDUCTOR LINEAL, Marca SONOSITE, Modelo L38, Serie Nº 03MKKH, autorizados bajo PM 1075-29, por los fundamentos expuestos en el considerando. B.O. 9 de agosto de 2013.

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto PROTESIS DE MAMA RELLENA CON GEL DE SILICONA, marca REFINEX, con los datos que se detallan en el Anexo I, que forma parte integrante de la presente Disposición. B.O. 8 de agosto de 2013.