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PROHIBICIÓN DE USO Y/O COMERCIALIZACIÓN - 2008
 
Abril
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 2354/08 Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional los productos “Alimento para propósitos médicos específicos en polvo, para preparar bebida a base de carbohidratos, aminoácidos, lípidos, vitaminas y minerales, para niños menores de 1 año. Libre de isoleucina, leucina y valina, marca MSUD ANALOG, RNPSD 0680031, lote 706284A, vencimiento 30/11/2009” y “Alimento para propósitos médicos específicos líquido, a base de una mezcla de 4 partes de glicerol trioleato y 1 parte de glicerol trierucato, para niños y adultos, marca LORENZO´S OIL, RNPSD 0680040, lote 111208 vencimiento 11/12/2008 y lote 151009, vencimiento 15/10/2009.- BO 30/04/08
Disposición Nº 2352/08 Prohiíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos: 1) VITADECE Solución Oral Lote B 6701, vencimiento 01/2009 y Lote B 6714, Vencimiento 07/2009. 2) PENICILINA G BENZATINA 2.400.000 U Penicilina G, frasco ampolla, inyectable, lote D 9610, vencimiento 05/08. 3) COTRIZOL-G inyectable Lote 1B 601, vencimiento 09/08, Lote 1B 703, vencimiento 06/09 y Lote 1B 701, vencimiento 03/09.- BO 30/04/08
Disposición Nº 1943/08 Prohíbese el uso y la comercialización en todo el Territorio Nacional, en forma preventiva, del producto, cuyo envase primario se encuentra rotulado como “TARCEVA Roche 100mg cápsulas Roche Lote: B1016 Vencimiento : Junio 2006 BO 17/04/08
Disposición Nº 1747/08 Prohíbese con carácter preventivo, la comercialización y uso en todo el territorio nacional del lote de la especialidad medicinal falsificada, rotulada como: “GLUCOPHAGE XR 500 mg – comprimidos de liberación prolongada – Elaborado por Merck Santé S.A.S. Lyon – Francia- sin inscripción de Lote y vencimiento en su envase secundario, conteniendo en su interior blisters por 10 comprimidos, cada uno de ellos presentando una lámina de papel con la inscripción Glucophage XR – Metformina clorhidrato Merck con indicación en el blíster del Lote 106861 Vto. 6/2011” BO 08/04/08
Disposición Nº 1671/08 Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional, en forma preventiva, de todos los lotes de elaboración del producto rotulado como “Hemoparina – Heparina sódica – PROPEX – 5000 UI/ml Sol. Inyectable – Cetificado n° 48433 – Contenido neto 10 ml – Ind. Argentina – Laboratorio Medic´s Argentina” BO 04 /04/08


 
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