. A.N.M.A.T.

CLAUSURA O INHABILITACIÓN DE ESTABLECIMIENTO - 2021

Septiembre
Acto Administrativo Descripción
Disposicin N 7079/2022

Prohibese el uso, comercializacin y distribucin en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto identificado como Silvernail Implantes RB S.R.L. COLUMNA, ESPACIADOR PEDICULAR CON CABEZAL CORTO Y LARGO TI AgNPs, Nro. de PM 1378-05. 7 de septiembre de 2022

Disposicin N 5833/2022

Dse la baja a la habilitacin otorgada a la firma IMPEX LIMITADA S.A.C.I.F.I. y A., Legajo N 6154, como Elaboradora de Productos Farmacuticos Biolgicos y Bacteriolgicos; Importador y Exportador de Drogas con Tenencia, con domicilio sito en la calle Ctulo Castillo (ex Pedro Echague) N 2437 y Jos Mara Moreno N 873, ambos de la Ciudad Autnoma de Buenos Aires. 7 de septiembre de 2022

Agosto
Acto Administrativo Descripción
Disposicin N 6421/2022

Sustityase en el cuarto prrafo del Considerando de la Disposicin DI-2022-5315-APN-ANMAT#MS, la fecha 21 de enero de 2021, por el siguiente texto. 17 de agosto de 2022

Julio
Acto Administrativo Descripción
Disposicin N 5315/2022

Clausrase en forma total la planta de la firma Laboratorios Redia S.A., sita en la calle Av. General Mosconi 3664 - CABA , hasta tanto se subsane la situacin expuesta en el Considerando de la presente disposicin. 05 de julio de 2022

Marzo
Acto Administrativo Descripción
Disposicin N 2275/2022

Prohbese la comercializacin y distribucin de productos mdicos en todo el territorio nacional a la firma VIALERG S.A. hasta tanto obtenga las habilitaciones correspondientes. 29 de marzo de 2022

Enero
Acto Administrativo Descripción
Disposicin N 504/2022

Prohbese la elaboracin, fraccionamiento y comercializacin en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrnica del producto: T Matcha, marca ReviveT Matcha, Distribuido por ReviveT Matcha, RNE: 02-034361, SENASA: 115095, por carecer de registros sanitarios, consignar un RNE perteneciente a otra empresa, resultando ser un producto falsamente rotulado y en consecuencia ilegal. 20 de enero de 2022

Disposicin N 448/2022

rohbese el uso, comercializacin y distribucin en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones, hasta tanto se encuentre inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales, del producto rotulado como BAO JI WAN GINSENG FORTE, GINSENG. Elaborado por: GUANGZHOU WANGLAOJI PHARMACEUTICAL CO. LTD, CHINA. Importado por: GLOBAL PHARMACEUTICAL CORPORATION S.A.C., calle Fray Luis de Len 479, San Borja, Lima, Per y por TRADING INTERNATIONAL CORPORATION para Latinoamerica. 14 de enero de 2022

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