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Hierro
- Disolver 100 mg en 30 ml de ácido
sulfúrico diluido (1 en 10) y agregar peróxido de
hidrógeno (SR), gota a gota, hasta que la solución sea
incolora. Agregar agua de amoníaco fuerte hasta que
el pH esté entre 1 y 3, enfriar a temperatura ambiente,
adicionalmente ajustar a pH 3,5 (empleando un elec-
trodo de vidrio) y diluir a 50 ml. A 5 ml de esta solu-
ción, agregar 5 ml de agua, mezclar y agregar 6 ml de
solución de clorhidrato de hidroxilamina (1 en 10) y
4 ml de una solución acidificada de ortofenantrolina
(1 en 1.000): cualquier color rojo producido no es
más oscuro que el de un control que contiene 0,1 mg
de Fe y los volúmenes de ácido y peróxido de hidró-
geno (SR) empleado con la muestra (0,1 %).
Fosfato
- Disolver 200 mg en 30 ml de ácido
sulfúrico diluido (1 en 10), agregar peróxido de
hidrógeno al 30 % hasta que la solución sea incolora
y calentar a ebullición para eliminar el exceso de
peróxido. Enfriar y diluir a 100 ml. A 5 ml de la solu-
ción resultante, agregar 55 ml de agua y ajustar a pH
entre 2 y 3 con hidróxido de amonio. [NOTA: ajustar
el pH cuidadosamente, ya que la formación de un
precipitado permanente dificultará las operaciones
subsiguientes. Si se formara un precipitado perma-
nente, descartar la solución y comenzar con una alí-
cuota nueva de la solución muestra.] Agregar 500 mg
de molibdato de amonio y ajustar a pH 1,8 (emplean-
do un electrodo de vidrio) con ácido clorhídrico di-
luido (1 en 10). Calentar la solución a ebullición,
enfriar, agregar 10 ml de ácido clorhídrico y diluir a
100 ml. Transferir a una ampolla de decantación,
agregar 35 ml de éter, agitar vigorosamente, dejar
separar y descartar la fase acuosa. Lavar la fase etérea
dos veces agitando con porciones separadas de 10 ml
de ácido clorhídrico diluido (1 en 10), descartando
siempre la fase acuosa. Agregar 0,20 ml de una solu-
ción recientemente preparada de 2 g de cloruro esta-
ñoso en 100 ml de ácido clorhídrico, agitar bien y
dejar que las fases se separen: el color azul en la fase
etérea no es más oscuro que el de un control prepara-
do al agregar el equivalente a 0,01 mg de PO
4
a 5 ml
de ácido sulfúrico diluido (3 en 25) y tratados de la
misma manera (0,1 %).
) 2
<
- CuSO
4
. 5H
2
O - (PM: 249,7) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
) 2
<
S
- CuSO
4
- (PM: 159,6) -
Polvo blanco o blanco grisáceo exento de un tinte
azul. Con el agregado de una cantidad pequeña de
agua, se torna azul. Soluble en agua. Almacenar en
envases de cierre perfecto.
Cloruro
(Ensayo para reactivos) - 1 g no presenta
más de 0,02 mg de Cl (0,002 %).
Sustancias no precipitadas por sulfuro de hidró-
geno
- Determinar según se indica para
Acetato
cúprico
: el residuo no pesa más de 6 mg (0,15 %).
) 2
- (C
5
H
5
N
5
)
2
. H
2
SO
4
. 2H
2
O -
(PM: 404,4) - Cristales blancos o polvo cristalino.
Luego de secar a 110 °C, funde aproximadamente a
200 °C, con descomposición. Poco soluble en agua;
menos soluble en alcohol. Soluble en soluciones de
hidróxido de sodio. No precipita con solución de
iodo (SR) o iodomercuriato de potasio (SR) pero
precipita con trinitrofenol (SR).
Residuo de ignición
(Ensayo para reactivos) - In-
apreciable, determinado sobre 100 mg.
Agua
- Secar a 105 °C hasta peso constante: no
pierde más de 10,0 % de su peso.
) 2
- (NH
4
)
2
SO
4
- (PM: 132,1) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
) 2
+ )
- (PM: 1.013,1) -
(C
23
H
26
N
2
O
4
)
2
. H
2
SO
4
. 7H
2
O - Emplear un reactivo
analítico apropiado.
) 2
- CaSO
4
. 2H
2
O - (PM: 172,2)
Emplear un reactivo analítico apropiado.
) 2
- ZnSO
4
. 7H
2
O - (PM: 287,5) -
Polvo cristalino blanco o cristales transparentes,
fluorescentes. Muy soluble en agua; prácticamente
insoluble en alcohol.
) 2
2
- (
Sulfato de
N,N’-dietil-p-fenilendiamina
) - C
10
H
18
N
2
O
4
S -
(PM: 262,3) - Polvo blanco o ligeramente amarillen-
to, soluble en agua. Funde a 185 °C aproximadamen-
te, con descomposición. Almacenar en envases in-
actínicos.
) 2
S -)
- (PM: 785,0) -
(C
20
H
26
N
2
O
2
)
2
. H
2
SO
4
. 2H
2
O - Polvo cristalino
blanco.
Valoración
- Disolver aproximadamente 200 mg,
exactamente pesados, en 20 ml de anhídrido acético,
agregar 4 gotas de
p
-naftolbenceína (SR) y titular con
ácido perclórico 0,1 N (SV) desde una microbureta
de 10 ml hasta punto final verde. Realizar una deter-
minación con un blanco y hacer las correcciones
necesarias. Cada mililitro de ácido perclórico 0,1 N
equivale a 24,96 mg de (C
20
H
26
N
2
O
2
)
2
. H
2
SO
4
. Con-
tiene no menos de 99 %.
) 2
S -)
- (PM: 785,0) -
(C
20
H
26
N
2
O
2
)
2
. H
2
SO
4
. 2H
2
O - Polvo cristalino
blanco.
Valoración
- Disolver aproximadamente 200 mg,
exactamente pesados, en 20 ml de anhídrido acético,
agregar 4 gotas de
p
-naftolbenceína (SR) y titular con
ácido perclórico 0,1 N (SV) desde una microbureta
de 10 ml hasta punto final verde. Realizar una deter-
minación con un blanco y hacer las correcciones
necesarias. Cada mililitro de ácido perclórico 0,1 N
equivale a 24,96 mg de (C
20
H
26
N
2
O
2
)
2
. H
2
SO
4
. Con-
tiene no menos de 99 %.