Versión de HTML Básico
- (
Etilendiaminotetraacetato
disódico
) - C
10
H
14
N
2
O
8
Na
2
. 2H
2
O - (PM: 372,2) -
Emplear un grado apropiado de la sal disódica di-
hidratada del ácido etilendinitrilo tetraacético.
5
- (
Etilendiaminote-
traacetato cálcico disódico
) - C
10
H
12
N
2
O
8
CaNa
2
-
(PM: 374,3) - Emplear un grado apropiado de la sal
disódica cálcica del ácido etilendinitrilo tetraacéti-
co. Puede ser anhidro o dihidrato.
n
I
- C
20
H
42
- (PM: 282,6) - Sólido
blanco, cristalino.
Intervalo de fusión
<260> - Entre 37 y 39 °C.
6 2 25
- Una preparación de enzimas
de origen microbiano, con alta actividad de fosfata-
sa y de amilasa, siendo la primera propiedad la que
la hace apropiada para emplearse en la liberación de
tiamina de sus ésteres ortofosfato y pirofosfato.
Polvo color crema brillante o algo gris. Fácilmente
soluble en agua. Hidroliza 300 veces su peso de
almidón en 30 minutos.
Actividad de amilasa
- Transferir a un tubo de
ensayo 5 ml de una solución (1 en 50) de almidón
soluble en solución reguladora de acetato de sodio
0,2 M, pH 5 (que contenga 1,6 g de acetato de sodio
anhidro en cada litro y ácido acético glacial sufi-
ciente para ajustar a pH 5) y agregar 4 ml de agua.
Mezclar y colocar en un baño de agua a 40 °C.
Agregar 1 ml de una solución que contiene 0,3 mg
de la enzima fosfática, mezclar y observar el tiempo
exacto. Luego de 30 minutos retirar 1,0 ml de la
mezcla y agregarla a 5,0 ml de iodo 0,0005 N en un
tubo de ensayo de 150 mm × 20 mm: se produce un
color rojo transparente.
(
;
) - (
Tetrabromofluoresceína
sódica
) - C
20
H
6
Br
4
Na
2
O
5
- (PM: 691,9) - Piezas o
polvo de un color entre rojo y pardusco. 1 g se
disuelve en aproximadamente 2 ml de agua y en
50 ml de alcohol.
Apariencia y color
- Una solución (1 en 500)
presenta una coloración entre amarillenta y rojo
púrpura con fluorescencia verdosa. Una solución
(1 en 12.000) en alcohol presenta una coloración
entre rosada y rojo púrpura con fluorescencia ama-
rillo verdosa. El agregado de ácidos minerales a una
solución (1 en 100) produce un precipitado entre
anaranjado y anaranjado rojizo de tetrabromofluo-
resceína. Al agregar 2 ml de solución saturada de
hidróxido de sodio a 10 ml de una solución del
colorante (1 en 100) se forma un precipitado rojo.
- C
19
H
30
O
2
- (PM: 290,4) -
Polvo cristalino de color blanco.
Valoración
-
Fase estacionaria
- Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver
100. Cromato-
grafía
) recubierta con gel de sílice para cromato-
grafía con indicador de fluorescencia de 0,25 mm
de espesor.
Fase móvil
- Tolueno y etanol (9:1).
Procedimiento
- Examinar bajo luz ultravioleta
a 254 nm. Se observa una sola mancha con trazas
de impurezas.
Intervalo de fusión
<260> - Entre 172 y 177 °C.
-)
- C
18
H
18
O
2
- (PM: 266,3) - Cristales
o polvo cristalino incoloros o blancos. Insoluble en
agua; soluble en cloroformo y dioxano; moderada-
mente soluble en alcohol.
Intervalo de fusión
<260> -
Método II.
Entre
256 y 260 °C.
Rotación específica
<170> - Entre + 85° y
+ 88°, determinada en una solución en dioxano que
contiene 75 mg de equilenina cada 10 ml.
Máximos de absorción
- Una solución de alco-
hol presenta máximos de absorción a 231, 282, 325
y 340 nm.
- C
23
H
15
Na
3
O
9
S -
(PM: 536,4) - Polvo oscuro, rojo pardusco. Fácil-
mente soluble en agua; insoluble en alcohol.
Solubilidad
- 200 mg en 100 ml de agua produ-
cen una solución que permanece transparente y está
exenta de materia no disuelta durante 30 minutos.
Pérdida por secado
<680> - Secar al vacío so-
bre gel de sílice hasta peso constante: no pierde más
de 2 % de su peso.
Residuo de ignición
(Ensayo para reactivos) -
0,5 g tratados con 1 ml de ácido sulfúrico y 2 ml de
ácido nítrico, producen entre 42,0 y 44,0 % de peso
seco (teórico 42,9 % de Na
2
SO
4
).
Sensibilidad
- Agregar 2 ml de una solución
(1 en 1000) a 1 ml de solución de sulfato de alumi-
nio (1 en 10.000), calentar a 37 ± 3 °C durante
5 minutos, enfriar y agregar 1 ml de acetato de
sodio (SR): se produce un color fuerte entre rojo y
rojo violáceo en no más de 5 minutos.
- (
Mesoeritritol
;
1
,
2
,
3
,
4-Butanotetrol
)
- C
4
H
10
O
4
- (PM: 122,1) - Prismas tetragonales.
Estable al aire. Muy soluble en agua proporcionan-
do una solución transparente, incolora. Almacenar
en un sitio frío o a temperatura ambiente en un área
seca.
Intervalo de fusión
<260> - Entre 118 y 120 °C.
Agua
<120> -
Titulación volumétrica directa
.
No más de 0,5 %.
Residuo de ignición
<270> - No más de 0,1 %.