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( )
- BrCN - (PM: 105,9) -
Cristales incoloros. Se volatiliza a temperatura
ambiente. Sus vapores son altamente irritantes y
muy tóxicos. Funde aproximadamente a 52 °C.
Fácilmente soluble en agua y alcohol. Almacenar
en envases de cierre perfecto, en un sitio frío.
Solubilidad
- Porciones separadas de 1 g se di-
suelven completamente en 10 ml de agua y en
10 ml de alcohol, respectivamente, produciendo
soluciones incoloras.
( )
- IBr - (PM: 206,8) - Crista-
les negro-azulados o negro-parduscos. Fácilmente
soluble en agua, alcohol, éter y ácido acético gla-
cial. Funde aproximadamente a 40 ºC. Punto de
ebullición: aproximadamente a 116 ºC. Conservar
en envase inactínico, en un sitio fresco.
( )
p
I
+
- NO
2
C
6
H
4
CH
2
Br -
(PM: 216,0) - Cristales de color casi blanco a ama-
rillo pálido, se oscurece por exposición a la luz.
Prácticamente insoluble en agua; fácilmente soluble
en alcohol, éter y ácido acético glacial. Almacenar
en envases inactínicos de cierre perfecto.
Intervalo de fusión
<260> - Entre 98 y 100 °C.
Solubilidad
- Porciones separadas de 200 mg
proporcionan soluciones transparentes en 5 ml de
alcohol y en 5 ml de ácido acético glacial.
Residuo de ignición
(Ensayo para reactivos) -
Inapreciable, determinado sobre 200 mg.
( )
- KBr - (PM: 119,0) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
( )
- NaBr - (PM: 102,9) - Cris-
tales cúbicos o polvo granular blanco, inodoro.
Soluble en agua; poco soluble en alcohol.
Materia insoluble
(Ensayo para reactivos) - La
materia insoluble a partir de 20 g, disuelta en
150 ml de agua caliente, no pesa más de 1 mg
(0,005 %).
pH
<250> - Entre 5,5 y 7,5, determinado en una
solución (1 en 20).
Bario
- Disolver 6 g en 15 ml de agua, agregar
5 ml de ácido acético, 5 ml de peróxido de hidróge-
no al 30 % y 1 ml de ácido clorhídrico y digerir en
un vaso de precipitados cubierto hasta que cese la
reacción. Retirar la cubierta y evaporar hasta se-
quedad. Disolver el residuo en 15 ml de agua,
filtrar si fuera necesario, diluir con agua a 23 ml y
agregar 2 ml de solución de dicromato de potasio
(1 en 10). Agregar hidróxido de amonio hasta que
se haya disipado el color anaranjado y el color ama-
rillo persista luego agregar 25 ml de metanol, agitar
vigorosamente y dejar reposar durante 10 minutos:
cualquier turbidez que aparezca no excede la de un
control que contenga 1,0 g de muestra y 100 µg de
ion bario (0,002 %).
Bromato
- Disolver 1 g en 10 ml de agua, agre-
gar 100 µl de solución de ioduro de potasio (1 en
10), 1 ml de almidón (SR) y 25 µl de ácido sulfúri-
co diluido (1 en 36) y dejar reposar a 25 °C: no se
produce color azul ni violeta dentro de los 10 minu-
tos (aproximadamente 0,001 %).
Calcio
,
magnesio y precipitado de R
2
O
3
- Agre-
gar al filtrado del ensayo para
Materia insoluble
,
5 ml de oxalato de amonio (SR), 2 ml de fosfato de
amonio (SR) y 10 ml de hidróxido de amonio.
Dejar reposar durante aproximadamente 16 horas,
filtrar, lavar con amoníaco (SR) diluido (1 en 4),
someter a ignición y pesar: el peso del residuo no es
mayor de 1 mg (0,005%).
Cloruro
- Disolver 500 mg en 15 ml de ácido
nítrico diluido (1 en 3) en un erlenmeyer apropiado,
agregar 3 ml de peróxido de hidrógeno al 30 % y
digerir en un baño de vapor hasta que la solución
sea incolora. Lavar las paredes del erlenmeyer con
agua, digerir durante un periodo adicional de
15 minutos, enfriar y diluir con agua a 200 ml.
Diluir una alícuota de 2 ml con agua a 25 ml y
agregar 1 ml de ácido nítrico y 1 ml de nitrato de
plata (SR): si se produce turbidez no excede la de
un control que contenga 10 µg de ion cloruro
(0,2 %).
Metales pesados
(Ensayo para reactivos) - No
más de 0,0005 %.
Hierro
<580> - 2 g, disueltos en 47 ml de agua
que contenga 2 ml de ácido clorhídrico, no presen-
tan más de 0,01 mg de Fe (5 ppm).
Compuestos nitrogenados
(Ensayo para reacti-
vos) - 1 g no presenta más de 5 µg de N
(0,0005 %).
Potasio
(Ensayo para reactivos) -
Solución de ensayo
- Disolver 10 g en agua, di-
luir con agua a 100 ml y mezclar.
Solución muestra
- Diluir 10,0 ml de
Solución
de ensayo
con agua a 100 ml y mezclar.
Solución control
- Agregar a 10,0 ml de
Solu-
ción de ensayo
, 50 µg de ion potasio (K), diluir con
agua a 100 ml y mezclar. No más de 0,005 %.
Sulfato
- Disolver 10 g en 100 ml de agua, fil-
trar si fuera necesario y agregar 1 ml de ácido
clorhídrico: la solución proporciona no más de 1,2
mg de residuo (0,005 %).
( )
+)
- (C
4
H
9
)
4
NBr -
(PM: 322,4) - Polvo cristalino blanco.
Valoración
- Disolver aproximadamente 34 mg,
exactamente pesados, en 50 ml de ácido acético
glacial. Titular con ácido perclórico 0,1 N (SV),
determinando el punto final potenciométricamente.
Realizar una determinación con un blanco y hacer
las correcciones necesarias. Cada mililitro de ácido