Página 697 - FARMACOPEA

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cha principal obtenida con la
Solución estándar B
(0,5 %); y la suma de las intensidades de las man-
chas secundarias obtenidas a partir de la
Solución
muestra
no debe ser mayor que la mancha principal
en el cromatograma de la
Solución estándar A
(1,5 %).
Impurezas orgánicas volátiles
<520>
Método II.
VALORACIÓN
Preparación muestra -
Pesar exactamente alre-
dedor de 100 mg de Noretisterona y disolver con
alcohol para obtener una solución de aproximada-
mente 10 µg por ml.
Preparación estándar
- Disolver una cantidad
exactamente pesada de Noretisterona SR-FA en
alcohol y diluir con el mismo solvente para obtener
una solución de aproximadamente 10 µg por ml.
Procedimiento
- Determinar concomitantemen-
te las absorbancias de la
Preparación muestra
y la
Preparación estándar
, en celdas de 1 cm a la longi-
tud de onda de máxima absorción, aproximadamen-
te 240 nm, con un espectrofotómetro, empleando
alcohol como blanco. Calcular la cantidad de
C
20
H
26
O
2
en la porción de Noretisterona en ensayo.