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ALCANFOR
CH
3
O
CH
3
H
3
C
C
10
H
16
O PM: 152,2
76-22-2
Definición
-
Alcanfor
es
1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona, es obteni-
do de
Cinnamomum camphora
(Linneo) Nees et
Ebermaier (Fam.
Lauraceae
) (Alcanfor Natural) o
producido por síntesis (Alcanfor Sintético) y debe
cumplir con las siguientes especificaciones.
Caracteres generales
- Masas cristalinas, gra-
nulosas o cristales blancos o incoloros, traslúcidos,
friables. Poco volátil a temperatura ambiente. Muy
soluble en alcohol, cloroformo y éter; fácilmente
soluble en aceites fijos y volátiles, disulfuro de
carbono y éter de petróleo; poco soluble en agua.
CONSERVACIÓN
En envases de cierre perfecto. No exponer a al-
tas temperaturas.
ENSAYOS
Determinación del punto de fusión
<260>
Entre 174 y 179 °C.
Determinación de la rotación óptica
<170>
Rotación específica
: Entre 41° y 43° para
Alcanfor Natural.
Solución muestra
: 100 mg por ml, en alcohol.
[NOTA: Alcanfor Sintético es ópticamente inac-
tivo.]
Aspecto de la solución
Preparar una solución de Alcanfor en éter de
petróleo 1 en 10: la solución debe ser transparente.
Límite de residuos no volátiles
Transferir 2 g de Alcanfor a un cristalizador
previamente pesado, calentar en un baño de vapor
hasta que la sublimación sea completa. Secar el
residuo obtenido a 120 °C durante 3 horas y pesar:
el peso del residuo no debe ser mayor de 1,0 mg
(0,05 %).
Halógenos
Transferir 100 mg de Alcanfor finamente pulve-
rizado a un tubo de ensayo de aproximadamente
20 cm de largo y 25 mm de diámetro interno, agre-
gar 200 mg de peróxido de sodio y mezclar. Sus-
pender el tubo con un ángulo de 45° con una pinza
colocada en la parte superior, calentar cuidadosa-
mente la parte superior y descender gradualmente
hacia la parte inferior del tubo hasta completar la
incineración. Disolver el residuo obtenido en 25 ml
de agua caliente, acidificar con ácido nítrico, filtrar
y recolectar el filtrado en un tubo de comparación.
Lavar el tubo de ensayo y el filtro con dos porcio-
nes de 10 ml de agua caliente y agregar el lavado a
la solución filtrada. Agregar 0,5 ml de nitrato de
plata 0,1 N, diluir con agua a 50 ml y mezclar. Si la
solución desarrolla turbidez, esta no debe ser mayor
a la producida por un control preparado de la misma
manera empleando 0,05 ml de ácido clorhídri-
co 0,02 N (350 ppm).
ROTULADO
Indicar en el rótulo si Alcanfor es obtenido en
forma natural o preparado sintéticamente.