Versión de HTML Básico
ÉTER ANESTÉSICO
H
3
C O CH
3
C
4
H
10
O PM: 74,1 60-29-7
Definición
-
Éter
Anestésico
es
1,1'-oxibisetano. Puede contener un antioxidante
no volátil a una concentración apropiada y debe
cumplir con las siguientes especificaciones.
Caracteres generales
- Líquido límpido e inco-
loro, volátil, muy fluido, altamente inflamable.
Miscible con aceites grasos y alcohol. Soluble en
agua.
CONSERVACIÓN
En envases inactínicos herméticos, en un sitio
fresco. El contenido de un envase parcialmente
vacío puede deteriorarse rápidamente.
ENSAYOS
Identificación
A
- Debe cumplir con el ensayo
Determinación
de la densidad relativa
<160>.
B
- Debe cumplir con el ensayo
Determinación
del intervalo de destilación
<240>.
Peróxidos
Transferir 8 ml de ioduro de potasio y al-
midón (SR) a una probeta con tapón esmerilado.
Completar a volumen con Éter Anestésico, mezclar
y dejar reposar protegido de la luz durante
30 minutos: no se debe producir coloración.
Acetona y aldehídos
Transferir 10,0 ml de Éter Anestésico a una pro-
beta con tapón esmerilado, agregar 1 ml de tetraio-
domercuriato de potasio (SR) y agitar durante
10 segundos. Dejar reposar al amparo de la luz
durante 5 minutos: la fase inferior debe presentar
una ligera opalescencia.
Si el Éter Anestésico no cumple con este ensa-
yo, pero si con el ensayo para
Peróxidos
; destilar
40 ml hasta que solo queden 5 ml. Recolectar el
destilado en un envase enfriado en un baño de hielo
y repetir este ensayo empleando 10,0 ml del desti-
lado.
Acidez
A 20 ml de alcohol, agregar 0,25 ml de azul de
bromotimol (SR1) y, gota a gota, hidróxido de
sodio 0,02 M hasta que aparezca una coloración
azul persistente durante 30 segundos. Agregar
25 ml de Éter Anestésico. Agitar y agregar nueva-
mente, gota a gota, hidróxido de sodio 0,02 M hasta
que reaparezca la coloración azul persistente duran-
te 30 segundos. No deben consumirse más de
0,4 ml de hidróxido de sodio 0,02 M.
Determinación de la densidad relativa
<160>
Entre 0,714 y 0,716.
Determinación del intervalo de destila-
ción
<240>
Método I
.
[NOTA: No destilar nunca la muestra si no
cumple con el ensayo para
Peróxidos
]. El Éter
Anestésico debe destilar completamente entre 34 y
35 °C. Realizar el ensayo empleando un dispositivo
apropiado como fuente de calor y trabajar con pre-
caución, evitando calentar directamente el envase
por encima del nivel del líquido.
Sustancias no volátiles
[NOTA: comprobar previamente que el Éter
Anestésico cumple con el ensayo para
Peróxidos
].
Evaporar 50 ml de Éter Anestésico en un baño de
agua a sequedad. Secar el residuo en una estufa
entre 100 y 105 °C. El residuo no debe pesar más
de 1 mg (0,002 %).
Sustancias aromáticas extrañas
Humedecer con 5 ml de Éter Anestésico un dis-
co de papel de filtro de 80 mm de diámetro. Dejar
evaporar. No se debe percibir ningún olor extraño
inmediatamente después de la evaporación.
Determinación de agua
<120>
Titulación volumétrica directa.
No más de
0,2 %, determinado sobre 20 ml.
ROTULADO
Indicar en el rótulo el nombre y la concentración
del antioxidante no volátil empleado.