CLORFENIRAMINA,
MALEATO DE
N
N
CH
3
CH
3
Cl
HO
O
O
OH
C
16
H
19
ClN
2
. C
4
H
4
O
4
PM: 390,9
113-92-8
Definición
- Maleato de Clorfeniramina es Ma-
leato de 2-[(
p
-cloro)- -[2-dimetilaminoetil] ben-
cil]piridina. Debe contener no menos de 98,0 por
ciento y no más de 100,5 por ciento de
C
16
H
19
ClN
2
. C
4
H
4
O
4
, calculado sobre la sustancia
seca y debe cumplir con las siguientes especifica-
ciones.
Caracteres generales -
Polvo cristalino blanco,
inodoro. Sus soluciones tienen un pH entre 4 y 5.
Fácilmente soluble en agua; soluble en alcohol y
cloroformo; poco soluble en éter.
Sustancia de referencia
- Maleato de Clorfeni-
ramina SR-FA.
CONSERVACIÓN
En envases inactínicos de cierre perfecto.
ENSAYOS
Identificación
A
- Absorción infrarroja <460>.
En fase sólida
.
B
- Punto de fusión (ver
260
.
Determinación del
punto de fusión
): entre 130 y 135 ºC.
Determinación del residuo de ignición
<270>
No más de 0,2 %.
Sustancias relacionadas
Fase estacionaria
- Emplear una placa para
cromatografía en capa delgada (ver
100. Cromato-
grafía
) recubierta con gel de sílice para cromato-
grafía con indicador de fluorescencia, de 0,25 mm
de espesor.
Fase móvil
- Ciclohexano, cloroformo y dieti-
lamina (50:40:10).
Solución muestra
- Disolver 500 mg de Maleato
de Clorfeniramina en cloroformo y diluir a 10,0 ml
con el mismo solvente.
Solución estándar
- Diluir 1 ml de
Solución
muestra
a 50 ml con cloroformo y mezclar. Trans-
ferir 1 ml de esta solución a un matraz aforado de
10 ml, completar a volumen con cloroformo y mez-
clar.
Procedimiento
- Aplicar por separado sobre la
placa 10 µl de la
Solución muestra
y 10 µl de la
Solución estándar
. Dejar secar las aplicaciones y
desarrollar los cromatogramas hasta que el frente
del solvente haya recorrido aproximadamente tres
cuartas partes de la longitud de la placa. Retirar la
placa de la cámara, marcar el frente del solvente,
secar al aire y examinar bajo luz ultravioleta a
254 nm: a excepción de la mancha principal en el
cromatograma obtenido a partir de la
Solución
muestra
, ninguna mancha debe ser más intensa que
la mancha principal obtenida con la
Solución están-
dar
(0,2 %). [NOTA: descartar las manchas que
aparecen en el origen.]
Pérdida por secado
<680>
Secar a 105 °C durante 3 horas: no debe perder
más de 0,5 % de su peso.
Impurezas orgánicas volátiles
<520>
Método II
.
VALORACIÓN
Pesar exactamente alrededor de 500 mg de Ma-
leato de Clorfeniramina, disolver en 20 ml de ácido
acético glacial, agregar 2 gotas de cristal viole-
ta (SR) y titular con ácido perclórico 0,1 N (SV).
Realizar una determinación con un blanco y hacer
las correcciones necesarias (ver
780. Volumetría
).
Cada ml de ácido perclórico 0,1 N equivale a
19,54 mg de C
16
H
19
ClN
2
. C
4
H
4
O
4
.