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cantar el líquido sobrenadante a través del mismo
papel de filtro según se indicó previamente, transfi-
riendo la menor cantidad posible de sólido. Colocar
el vaso de precipitados que contiene la mayor parte
de carbonato de bario bajo el embudo, lavar el papel
de filtro con cinco porciones de 1 ml de ácido
clorhídrico 3 N y luego con agua. [NOTA: la solu-
ción puede ser ligeramente turbia]. Agregar 100 ml
de agua, 5,0 ml de ácido clorhídrico, 10,0 ml de
solución de acetato de amonio 2 en 5, 25 ml de
solución de dicromato de potasio 1 en 10 y 10,0 g
de urea. Cubrir el vaso de precipitados con un
vidrio de reloj y digerir entre 80 y 85 °C durante no
menos de 16 horas. Filtrar en caliente a través de
un crisol, previamente pesado, de vidrio sinterizado
de porosidad fina, transfiriendo el precipitado con la
ayuda de una varilla con punta de goma. Lavar el
sólido con una solución de dicromato de potasio
1 en 200 y finalmente con aproximadamente 20 ml
de agua. Secar a 105 °C durante 2 horas, enfriar y
pesar: el peso del cromato de bario obtenido, multi-
plicado por 0,9213, representa el peso de BaSO
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