Página 368 - FARMACOPEA

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productos a granel o terminados, aislados
por medios físicos o por otros medios
eficaces, mientras se espera una decisión
acerca de su autorización, rechazo o
reprocesamiento.
Envasado -
Todas las operaciones,
incluyendo las de llenado y rotulado, a las
que tiene que ser sometido un producto a
granel para que se convierta en un
producto terminado. [NOTA: el llenado
estéril no sería considerado como parte
del envasado, ya que se entiende por
producto a granel el envase primario
lleno, pero que aún no ha sido sometido al
envasado final].
Esclusa de aire -
Un lugar cerrado,
con dos o más puertas, que se interponen
entre dos o más ambientes que sean, por
ejemplo, de diferentes grados de limpieza,
y que tiene por objeto controlar el flujo de
aire entre dichos ambientes cuando se
precisa ingresar a ellos. Una esclusa de
aire está destinada a ser utilizada por
personas o para cosas.
Especificaciones -
Documento que
describe detalladamente las condiciones
que deben reunir los productos o
materiales usados u obtenidos durante la
fabricación. Las especificaciones sirven
de base para la evaluación de la calidad.
Fabricación -
Todas las operaciones
que incluyan la adquisición de materiales
y productos, producción, control de
calidad, autorización de circulación,
almacenamiento y transporte de productos
terminados y los controles relacionados
con estas operaciones.
Fabricante -
Laboratorio autorizado
que lleva a cabo al menos una de las
etapas de la fabricación.
Fórmula maestra -
Documento (o
conjunto de documentos) que especifica
las materias primas con sus cantidades y
materiales de envase y que incluye una
descripción de los procedimientos y
precauciones que deben tomarse para
producir una cantidad específica de un
producto terminado, como también las
instrucciones para y durante el proceso.
Garantía de la calidad -
Ver Primera
parte.
Instrucciones de procesado -
Ver
Fórmula maestra.
Lote -
Una cantidad definida de
materia prima, material de envase, o
producto terminado en un solo proceso o
en una serie de procesos, de tal manera
que puede esperarse que sea homogéneo.
En el caso de un proceso continuo de
fabricación, el lote debe corresponder a
una fracción definida de la producción,
que se caracterice por la homogeneidad
que se busca en el producto. Materia
prima - Toda sustancia de calidad
definida empleada en la fabricación de un
producto farmacéutico, excluyendo los
materiales de envase.
Material de envase -
Cualquier
material, incluyendo el material impreso,
empleado en el envasado de un producto
farmacéutico, excluyendo todo envase
exterior utilizado para el transporte. Los
materiales de envase se consideran
primarios cuando están destinados a estar
en contacto directo con el producto y
secundarios cuando no lo están.
Número de lote -
Una combinación
bien definida de números y/o letras que
identifique específicamente un lote en los
rótulos, registros de lotes, certificados de
análisis, etc.
Parenterales de gran volumen -
Soluciones estériles destinadas a la
administración por vía parenteral, que
tengan un volumen de 100 ml o superior,
en un solo envase de la forma
farmacéutica terminada.
Persona autorizada -
La persona
responsable de autorizar la liberación de
los lotes del producto terminado para su
venta o distribución, es el Director
Técnico farmacéutico o quien éste
designe.
Principio activo -
Una sustancia o
compuesto a utilizarse en la fabricación
de un producto farmacéutico como
compuesto farmacológicamente activo.
Procedimiento operativo normalizado
-
Procedimiento escrito y autorizado, que
contiene instrucciones para realizar
operaciones que no necesariamente son
específicas para un producto o material
determinado, sino de naturaleza más
general
(por
ejemplo:
manejo,
mantenimiento y limpieza de equipos;
comprobación; limpieza de instalaciones
y control ambiental; muestreo e
inspección). Algunos procedimientos de
esta naturaleza pueden utilizarse como
complemento de la documentación
específica de un producto, sea ésta una