Pese a la difusión pública en los EE.UU del fallecimiento de 10 pacientes medicados con celecoxib, y de que otros tantos tratados con la misma droga padecieron hemorragia gastrointestinal, la agencia de control de medicamentos y alimentos de ese país (Food and Drug Administration -FDA-) comunicó que no existen razones epidemiológicas para modificar sus criterios con respecto al principio activo en cuestión.

Esta afirmación se fundamenta en que dichos reportes se consideran aislados, si se toma en cuenta que son más de dos millones las prescripciones de celecoxib que se han efectuado. Además, estos eventos severos aún deben analizarse, para conocer con certeza si resulta pertinente relacionarlos con la droga mencionada. En efecto, muchos de los usuarios de la misma padecen diversas condiciones clínicas, que podrían haber provocado por sí solas los resultados que han sido difundidos.

En la Argentina, la droga ha sido autorizada para su comercialización hace sólo una semana, por lo que aún no se ha recogido una experiencia local suficiente. La ANMAT coincide en que, por el momento, no hay razones para alarmarse, aunque se mantiene alerta a las novedades provenientes de su Sistema Nacional de Farmacovigilancia y de la FDA.

Asimismo, se recuerda a los médicos que prescriben el celecoxib que, en caso de detectar efectos adversos en los usuarios a su cuidado, no dejen de notificar al Sistema Nacional de Farmacovigilancia.

En cuanto a la población en general la ANMAT recomienda, una vez más, que no se automedique y que recuerde que ningún medicamento está libre de efectos adversos.