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ANMAT DESMIENTE PROHIBICIÓN DE PRODUCTO ALPLAX
 
 
Buenos Aires, 10 de mayo de 2006
 

Ante reiteradas consultas de profesionales y consumidores relacionadas con el supuesto retiro del mercado de la especialidad medicinal Alplax (alprazolam), cuyo certificado pertenece a la firma Gador S.A., la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) se ve en la obligación de informar que no se ha tomado ninguna medida ni detectado inconveniente alguno con respecto a dicho producto.

 

Las consultas referidas han surgido como consecuencia de un mensaje de correo electrónico que ha sido retransmitido a una gran cantidad de usuarios. Dicho mensaje contiene una supuesta disposición de la ANMAT, de contenido apócrifo, que llevaría el número 6632/2006 y que habría sido publicada en el Boletín Oficial de la Nación con fecha 25/04/06. Allí se señala que “el laboratorio Gador S.A. deberá efectuar el retiro del mercado” del producto Alplax, en sus presentaciones de 0,5 mg. y 1 mg.

 

Sin embargo, como puede observarse fácilmente con la simple consulta a la publicación oficial referida, la información resulta absolutamente falsa, por lo que la ANMAT se ve en la obligación de desmentirla enfáticamente.

 
 
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