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Contempla todos los movimientos logísticos posibles. A modo de ejemplo: 
Código deteriorado/destruido.
Envío y recepción de productos en carácter de devolución.
Distribución del producto a un eslabón posterior y recepción del producto desde un 
eslabón anterior.
Envío y recepción de productos entre depósitos propios.
Envío y recepción de productos en cuarentena.
Producto destinado a muestra médica.
Producto destinado a ensayo clínico.
Producto destinado a exportación.
Producto robado/extraviado.
Dispensación del producto al paciente.
Levantamiento de cuarentena.
Los eventos de producto prohibido y retirado del mercado serán informados por la ANMAT 
y los productos vencidos serán informados automáticamente por el sistema, a fin de que el 
agente proceda acorde a normativas sanitarias jurisdiccionales
.-
7. ALTA DE MEDICAMENTOS 
Previo a la distribución de cualquier unidad acondicionada con soporte de trazabilidad, 
incluido o no en los Anexos de las Disposiciones ANMAT, el producto debe ser registrado por el 
titular y aprobado por la ANMAT en el Sistema Nacional de Trazabilidad. Cabe aclarar que el