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Sistemas de Vigilancia

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Prensa y Comunicación

Circulares 2013

Circular N° 1/2013: Autorización de Estudios Clínicos de Biodisponibilidad / Bioequivalencia.

Circular N° 2/2013: Quetiapina: Prohibición de Entrega de Muestras Médicas o Muestras para Profesionales.

Circular N° 3/2013: Solicitud de Reinscripción de Productos Comercializados

Circular N° 4/2013: Prospecto: Información para el Paciente

Circular N° 5/2013: Primera Etapa del Cronograma para Especialidades Medicinales que contienen los siguientes Psicofármacos como IFA: Clozapina, Haloperidol, Olanzapina, Quetiapina y Risperidona (Disposición ANMAT N° 4788/12)

Circular N° 6/2013: Renovación de Certificados de Firma Digital Para Terceros que Realizan Trámites en la ANMAT

Circular N° 7/2013: Implementación Disposiciones ANMAT N° 3265/13 y 3266/13 correspondientes a las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de Uso In Vitro

Circular N° 8/2013: Aprobación de la Estructura Organizativa del Primer Nivel Operativo de la ANMAT (Decreto Nº 1271/2013).

Circular N° 9/2013: Adecuación de Proyectos de Disposición

Circular N° 10/2013: Corrección Circular N° 9/2013 en lo referente al cargo de Administrador Nacional de la ANMAT.

Circular N° 11/2013: Evaluación de la Documentación presentada en los Trámites que se realizan ante la ANMAT antes de realizar citación / corte de plazo.

Circular N° 12/2013: Diligenciamiento de determinadas tramitaciones.

Circular N° 13/2013: Incumbencias de Directores Técnicos

Circular N° 15/2013: Sistema de Gestión Electrónica con Firma Digital sólo se aplica a los trámites de Solicitud de Inscripción en el REM para IFA's de origen sintético y semisintético.

Circular N° 17/2013: Diligenciamiento de determinados trámites referentes a Establecimientos y Productos de Uso Doméstico.

Circular N° 19/2013: Trámites que involucren Productos Biológicos.

Circular N° 20/2013: Competencias Respecto a la Evaluación y Resolución de Trámites de Solicitudes de Estudios de Autorización de Biodisponibilidad, Bioequivalencia y Bioexenciones.

Circular N° 21/2013: Diligenciamiento de Trámites de Reinscripción de Medicamentos Comercializados y No Comercializados que se Inicien ante el Departamento de Mesa de Entradas de la ANMAT.

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