. A.N.M.A.T.

Trmites relacionados con el Registro de Productos Mdicos

Producto médico para diagnóstico de uso in vitro

1.-Instructivo registro uso "in vitro" importados Disposición 2674/99

1.1 Formularios registro uso "in vitro" importados Disposición 2674/99 (formularios FIS y FIP).

2.-Formulario de Registro 9.4.2.0.1.

3.-Declaración de conformidad

4.-Instructivo cambio de nombre Disposición 2144/05

5.-Instructivo registro nacional Disposición 2275/06

6.-Instructivo modificación de rótulo y/o manuales

7.-Instructivo nuevas presentaciones

8.-Instructivo productos de fabricación nacional Disposición 2674/99

9.-Instructivo para importadores

10.-Formulario Anexo II Disposicin ANMAT 2144/05

11.-Formulario Anexo Disposicin ANMAT 2675/99 Art. 6

Registrar un nuevo Producto para diagnostico de uso in vitro:

Modificar o ceder la titularidad de un registro existente

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