Las actuaciones se iniciaron como consecuencia de una presentación efectuada por el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires. Ello motivó que inspectores del INAME realizaran inspecciones en todo el país, en las cuales retiraron 65 muestras de soluciones fisiológicas. Entre los productos retirados, se encontraban los siguientes:

Realizados los análisis se comprobó que las partidas en cuestión no cumplen con las disposiciones ANMAT nº 6459/99 (sobre soluciones para nebulizar) ni 7352/99 (sobre controles higiénicos). En consecuencia, se prohibió su comercialización y uso en todo el país, y se impuso a la firma productora la obligación de efectuar el recupero del mercado de todas las unidades vendidas.