. A.N.M.A.T.

CLAUSURA O INHABILITACIÓN DE ESTABLECIMIENTO - 2021

Septiembre
Acto Administrativo Descripción
Disposición N° 7079/2022

Prohibese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto identificado como “Silvernail Implantes RB S.R.L. COLUMNA, ESPACIADOR PEDICULAR CON CABEZAL CORTO Y LARGO TI AgNPs, Nro. de PM 1378-05”. 7 de septiembre de 2022

Disposición N° 5833/2022

Dáse la baja a la habilitación otorgada a la firma IMPEX LIMITADA S.A.C.I.F.I. y A., Legajo N° 6154, como “Elaboradora de Productos Farmacéuticos Biológicos y Bacteriológicos; Importador y Exportador de Drogas con Tenencia”, con domicilio sito en la calle Cátulo Castillo (ex Pedro Echague) N° 2437 y José María Moreno N° 873, ambos de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. 7 de septiembre de 2022

Agosto
Acto Administrativo Descripción
Disposición N° 6421/2022

Sustitúyase en el cuarto párrafo del Considerando de la Disposición DI-2022-5315-APN-ANMAT#MS, la fecha “21 de enero de 2021”, por el siguiente texto. 17 de agosto de 2022

Julio
Acto Administrativo Descripción
Disposición N° 5315/2022

Clausúrase en forma total la planta de la firma Laboratorios Redia S.A., sita en la calle Av. General Mosconi 3664 - CABA , hasta tanto se subsane la situación expuesta en el Considerando de la presente disposición. 05 de julio de 2022

Marzo
Acto Administrativo Descripción
Disposición N° 2275/2022

Prohíbese la comercialización y distribución de productos médicos en todo el territorio nacional a la firma VIALERG S.A. hasta tanto obtenga las habilitaciones correspondientes. 29 de marzo de 2022

Enero
Acto Administrativo Descripción
Disposición N° 504/2022

Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica del producto: “Té Matcha”, marca ReviveTé Matcha, Distribuido por ReviveTé Matcha, RNE: 02-034361, SENASA: 115095, por carecer de registros sanitarios, consignar un RNE perteneciente a otra empresa, resultando ser un producto falsamente rotulado y en consecuencia ilegal. 20 de enero de 2022

Disposición N° 448/2022

rohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones, hasta tanto se encuentre inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales, del producto rotulado como “BAO JI WAN GINSENG FORTE, GINSENG. Elaborado por: GUANGZHOU WANGLAOJI PHARMACEUTICAL CO. LTD, CHINA. Importado por: GLOBAL PHARMACEUTICAL CORPORATION S.A.C., calle Fray Luis de León 479, San Borja, Lima, Perú y por TRADING INTERNATIONAL CORPORATION para Latinoamerica”. 14 de enero de 2022

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