Las actuaciones se iniciaron a partir de una inspección realizada por agentes del INAME en el establecimiento de la firma GT LAB S.R.L., ubicado en la calle Necochea 3274/78/80 de la ciudad de Rosario (pcia. de Santa Fe). En dicho procedimiento, se retiraron 169 unidades del producto para diagnóstico de uso "in vitro" denominado BIOCINE TEST PPD MULTIPUNTURA MP.

Realizadas las verificaciones correspondientes, se comprobó que el producto en cuestión no contaba con habilitación de esta Administración Nacional y que, además, ingresaba al país sin intervención del área de Comercio Exterior de la ANMAT. En consecuencia, se prohibió su comercialización y uso en todo el país.