Las actuaciones se iniciaron cuando el INAME recibió una denuncia del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Córdoba. Dicha institución detectó irregularidades relacionadas con el producto rotulado como PREPULSID, suspensión oral x 100 ml. (lote K-164 con vto. 03/2003), marca registrada de la firma PHARMA ARGENTINA S.A.

Realizada la verificación correspondiente, agentes del INAME comprobaron que la partida en cuestión fue elaborada por la firma titular, que la fraccionó en envases por 10 ml. para muestra médica y en otros por 100 ml. para su exportación al Paraguay. Éstos se diferencian de los lotes que se comercializan en nuestro país, ya que no poseen troquel del PAMI.

Teniendo en cuenta que el lote destinado originariamente al Paraguay habría reingresado al país en forma ilegítima, sin que se pueda garantizar que se haya transportado y almacenado en las condiciones adecuadas, se prohibió su comercialización y uso en todo el territorio nacional.