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    COMISIÓN PRODUCTOS PARA LA SALUD - SGT N° 11 SALUD
 
 
    ACTA Nº 02/10
 
    Agregado I
Lista de Participantes
 
    Agregado II
Agenda de la Reunión
 
    Agregado III
A P.Res elevados al GMC
 
    A- P. Res N° 11/09 Rev.2 Reglamento Técnico MERCOSUR sobre Listas de Sustancias que los Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes no deben contener, excepto en las condiciones y con las restricciones establecidas. (Derogación de la Res. GMC Nº 26/05). Español.
 
    P. Res N° 11/09 Rev.2 Regulamento Tecnico MERCOSUL Sobre Listas de Substancias que os Productos de Higiene Pessoal, Cosmeticos e Perfumes nao devem conter exceto nas condiçoes e com asrestricsoes establecidas(Revogaçao da Res. GMC Nº 26/05). Portugués
 
    B- P. Res. Nº /10 Reglamento Técnico MERCOSUR de Buenas Prácticas de Fabricación para Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes. (Derogación de la Res. GMC Nº 92/94 y Nº 66/96).Español
 
    P. Res. Nº /10 Regulamento Técnico MERCOSUR de Boas Práticas de Fabricacao para Produtos de Higiene Pessoal, Cosméticos e Perfumes. (Revogacao das Res. GMC Nº 92/94 y Nº 66/96). Portugués.
 
    P. Res. Nº /10 Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos y Productos para Diagnostico de uso in vitro (Derogación de las Res. GMC Nº 04/95, 38/96, 65/96 y 131/96).Español
 
    P. Res. Nº /10 Boas Práticas de Fabricacao de Produtos Médicos e Produtos para Diagnostico de uso in vitro (Revogacao das Res. GMC Nº 04/95, 38/96, 65/96 y 131/96).Portugues
 
    P. Res Nº /10 Notificacion Previa de exportación de Efedrina Pseudoefedrina y las especialidades Farmacéuticas que las contengan. Español
 
    P. Res Nº /10 Notificacao Previa de exportacao de Efedrina, Pseudoefedrina e as especialidades Farmacéuticas que as contenham. Portugues.
 
 
    Agregado VI
Presentación Política de Medicamentos.
 
    Agregado V
Memória da Oficina MERCOSUL sobre Bioisenção, Equivalência Farmacêutica, Biodisponibilidade e Bioequivalência.
 
    Agregado VI
Reglamento sobre Registro de Rdiofarmacos (Brasil).
 
    Agregado VII
Insumos farmacéuticos Activos (IFAs) Documento Guía Uruguay.
 
    Agregado VIII
Insumos farmacéuticos. Nota Informativa Brasil.
 
    Agregado IX
Presentación IFAs Brasil.
 
    Agregado X
Contenido Mínimo de los Relatorios de Inspección.
 
    Agregado XI
Puntos acordados sobre los mecanismos de intercambio de Relatorio de Inspección.
 
    Agregado XII
Red de Puntos Focales para el Combate a la falsificación.
 
    Agregado XIII
Informe Farmacopea.
 
    Agregado XIV
Acta Farmacopea Foz de Iguazú.
 
    Agregado XV
Acta Grupo Ad hoc Psicotrópicos.
 
    Unido I
Lista de Participantes
 
    Unido II
Agenda de la presente Reunión.
 
    Unido III
 
    P. Res Nº /10 Notificacion Previa de exportación de Efedrina Pseudoefedrina y las especialidades Farmacéuticas que las contengan. Español.
 
    P. Res Nº /10 Notificacao Previa de exportacao de Efedrina, Pseudoefedrina e as especialidades Farmacéuticas que as contenham. Portugues.
 
    Unido IV
Fé de erratas – Resolución MERCOSUR GMC Nº20/10.
 
    Unido V
Lista de Sustancias.
 
    Unido VI
Listas Comparativas.
 
    Unido VII
Comunicado Sibutramina.
 
    Unido VIII
Directrices para prevenir la venta por internet JIFE.
 
    Unido IX
Recomendaciones CICAD Efedrina y Pseudoefedrina.
 
    Unido X
Formulário periódico de informação sobre importação e exportação de efedrina e pseudoefedrina.
 
    Unido XI
Grado de Cumplimiento 2010.
 
    Unido XII
Programa de Trabajo 2011.
 
    Unido XII
Agenda Próxima Reunión.
 
    Agregado XVI
Acta Grupo Ad hoc Domisanitarios.
 
    Unido I
Lista de Participantes
 
    Unido II
Agenda de la presente Reunión.
 
    Unido III
Documento de Trabajo BPF.
 
    Unido IV
Itens Armonizados.
 
    Unido V
Itens para armonizar.
 
    Unido VI
Grado de Cumplimiento 2010.
 
    Unido VII
Programa de Trabajo 2011.
 
    Unido VIII
Agenda Próxima Reunión.
 
    Agregado XVI
Acta Grupo Ad hoc Cosméticos.
 
    Unido I
Lista de Participantes.
 
    Unido II
Agenda de la presente Reunión.
 
    Unido III
 
    A- P. Res N° 11/09 Rev.2 Reglamento Técnico MERCOSUR sobre Listas de Sustancias que los Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes no deben contener, excepto en las condiciones y con las restricciones establecidas. (Derogación de la Res. GMC Nº 26/05). Español.
 
    P. Res N° 11/09 Rev.2 Regulamento Tecnico MERCOSUL Sobre Listas de Substancias que os Productos de Higiene Pessoal, Cosmeticos e Perfumes nao devem conter exceto nas condicoes e com asrestricsoes establecidas(Revogacao da Res. GMC Nº 26/05). Portugués.
 
    B- P. Res. Nº /10 Reglamento Técnico MERCOSUR de Buenas Prácticas de Fabricación para Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes. (Derogación de la Res. GMC Nº 92/94 y Nº 66/96).Español.
 
    P. Res. Nº /10 Regulamento Técnico MERCOSUR de Boas Práticas de Fabricacao para Produtos de Higiene Pessoal, Cosméticos e Perfumes. (Revogacao das Res. GMC Nº 92/94 y Nº 66/96). Portugués.
 
    Unido IV
Fé de erratas – Res. GMC Nº 20/05.
 
    Unido V
Fé de erratas – Res. GMC Nº 35/05.
 
    Unido VI
Fé de erratas – Res- GMC Nº 36/05.
 
    Unido VII
Lista de sustancias que no pueden ser utilizadas en Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes.
 
    Unido VIII
Grado de Cumplimiento 2010.
 
    Unido IX
Programa de Trabajo 2011.
 
    Unido X
Agenda Próxima Reunión.
 
    Agregado XVI
Acta Grupo Ad hoc Productos Médicos.
 
    Unido I
Lista de Participantes.
 
    Unido II
Agenda de la presente Reunión.
 
    Unido III
 
    P. Res. Nº /10 Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos y Productos para Diagnostico de uso in vitro (Derogación de las Res. GMC Nº 04/95, 38/96, 65/96 y 131/96).Español.
 
    P. Res. Nº /10 Boas P. Res. Nº /10 Buenas Práticas de Fabricacao de Produtos Médicos e Produtos para Diagnostico de uso in vitro (Revogacao das Res. GMC Nº 04/95, 38/96, 65/96 y 131/96).Portugues.
 
    Unido IV
Boas Prácticas de Fabricacao de Produtos Medicos e Productos Para Diagnostico de USO IN VITRO (Revogacao das Res. GMC Nº 04/95,38/96, 65/96 y 131/96).Portugues.
 
    Unido V
Relatorio de Inspección Documento de Trabajo.
 
    Unido VI
Documento de Trabajo Dispositivos Médicos.
 
    Unido VII
Propuesta de Clasificación de Reactivos de Diagnostico.
 
    Unido VIII
Grado de Cumplimiento 2010.
 
    Unido IX
Programa de Trabajo 2011.
 
    Unido X
Agenda Próxima Reunión.
 
 
    Agregado XIX
Nota RED PARF.
 
 
    Agregado XX
Grado de Cumplimiento 2010-09-27.
 
 
    Agregado XXI
Programa de Trabajo 2011.
 
 
    Agregado XXII
Agenda Próxima reunión.
 
 
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