|
|
|
|
|
COMISIÓN PRODUCTOS PARA LA SALUD - SGT N° 11 SALUD |
|
|
|
|
ACTA Nº 02/10 |
|
|
|
Agregado I Lista de Participantes |
|
|
|
Agregado II Agenda de la Reunión |
|
|
|
Agregado III A P.Res elevados al GMC |
|
|
|
A- P. Res N° 11/09 Rev.2 Reglamento Técnico MERCOSUR sobre Listas de Sustancias que los Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes no deben contener, excepto en las condiciones y con las restricciones establecidas. (Derogación de la Res. GMC Nº 26/05). Español. |
|
|
|
P. Res N° 11/09 Rev.2 Regulamento Tecnico MERCOSUL Sobre Listas de Substancias que os Productos de Higiene Pessoal, Cosmeticos e Perfumes nao devem conter exceto nas condiçoes e com asrestricsoes establecidas(Revogaçao da Res. GMC Nº 26/05). Portugués |
|
|
|
B- P. Res. Nº /10 Reglamento Técnico MERCOSUR de Buenas Prácticas de Fabricación para Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes. (Derogación de la Res. GMC Nº 92/94 y Nº 66/96).Español |
|
|
|
P. Res. Nº /10 Regulamento Técnico MERCOSUR de Boas Práticas de Fabricacao para Produtos de Higiene Pessoal, Cosméticos e Perfumes. (Revogacao das Res. GMC Nº 92/94 y Nº 66/96). Portugués. |
|
|
|
P. Res. Nº /10 Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos y Productos para Diagnostico de uso in vitro (Derogación de las Res. GMC Nº 04/95, 38/96, 65/96 y 131/96).Español |
|
|
|
P. Res. Nº /10 Boas Práticas de Fabricacao de Produtos Médicos e Produtos para Diagnostico de uso in vitro (Revogacao das Res. GMC Nº 04/95, 38/96, 65/96 y 131/96).Portugues |
|
|
|
P. Res Nº /10 Notificacion Previa de exportación de Efedrina Pseudoefedrina y las especialidades Farmacéuticas que las contengan. Español |
|
|
|
P. Res Nº /10 Notificacao Previa de exportacao de Efedrina, Pseudoefedrina e as especialidades Farmacéuticas que as contenham. Portugues. |
|
|
|
|
Agregado VI Presentación Política de Medicamentos. |
|
|
|
Agregado V Memória da Oficina MERCOSUL sobre Bioisenção, Equivalência Farmacêutica, Biodisponibilidade e Bioequivalência. |
|
|
|
Agregado VI Reglamento sobre Registro de Rdiofarmacos (Brasil). |
|
|
|
Agregado VII Insumos farmacéuticos Activos (IFAs) Documento Guía Uruguay. |
|
|
|
Agregado VIII Insumos farmacéuticos. Nota Informativa Brasil. |
|
|
|
Agregado IX Presentación IFAs Brasil. |
|
|
|
Agregado X Contenido Mínimo de los Relatorios de Inspección. |
|
|
|
Agregado XI Puntos acordados sobre los mecanismos de intercambio de Relatorio de Inspección. |
|
|
|
Agregado XII Red de Puntos Focales para el Combate a la falsificación. |
|
|
|
Agregado XIII Informe Farmacopea. |
|
|
|
Agregado XIV Acta Farmacopea Foz de Iguazú. |
|
|
|
Agregado XV Acta Grupo Ad hoc Psicotrópicos. |
|
|
|
Unido I Lista de Participantes |
|
|
|
Unido II Agenda de la presente Reunión. |
|
|
|
Unido III |
|
|
|
P. Res Nº /10 Notificacion Previa de exportación de Efedrina Pseudoefedrina y las especialidades Farmacéuticas que las contengan. Español. |
|
|
|
P. Res Nº /10 Notificacao Previa de exportacao de Efedrina, Pseudoefedrina e as especialidades Farmacéuticas que as contenham. Portugues. |
|
|
|
Unido IV Fé de erratas – Resolución MERCOSUR GMC Nº20/10. |
|
|
|
Unido V Lista de Sustancias. |
|
|
|
Unido VI Listas Comparativas. |
|
|
|
Unido VII Comunicado Sibutramina. |
|
|
|
Unido VIII Directrices para prevenir la venta por internet JIFE. |
|
|
|
Unido IX Recomendaciones CICAD Efedrina y Pseudoefedrina. |
|
|
|
Unido X Formulário periódico de informação sobre importação e exportação de efedrina e pseudoefedrina. |
|
|
|
Unido XI Grado de Cumplimiento 2010. |
|
|
|
Unido XII Programa de Trabajo 2011. |
|
|
|
Unido XII Agenda Próxima Reunión. |
|
|
|
Agregado XVI Acta Grupo Ad hoc Domisanitarios. |
|
|
|
Unido I Lista de Participantes |
|
|
|
Unido II Agenda de la presente Reunión. |
|
|
|
Unido III Documento de Trabajo BPF. |
|
|
|
Unido IV Itens Armonizados. |
|
|
|
Unido V Itens para armonizar. |
|
|
|
Unido VI Grado de Cumplimiento 2010. |
|
|
|
Unido VII Programa de Trabajo 2011. |
|
|
|
Unido VIII Agenda Próxima Reunión. |
|
|
|
Agregado XVI Acta Grupo Ad hoc Cosméticos. |
|
|
|
Unido I Lista de Participantes. |
|
|
|
Unido II Agenda de la presente Reunión. |
|
|
|
Unido III |
|
|
|
A- P. Res N° 11/09 Rev.2 Reglamento Técnico MERCOSUR sobre Listas de Sustancias que los Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes no deben contener, excepto en las condiciones y con las restricciones establecidas. (Derogación de la Res. GMC Nº 26/05). Español. |
|
|
|
P. Res N° 11/09 Rev.2 Regulamento Tecnico MERCOSUL Sobre Listas de Substancias que os Productos de Higiene Pessoal, Cosmeticos e Perfumes nao devem conter exceto nas condicoes e com asrestricsoes establecidas(Revogacao da Res. GMC Nº 26/05). Portugués. |
|
|
|
B- P. Res. Nº /10 Reglamento Técnico MERCOSUR de Buenas Prácticas de Fabricación para Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes. (Derogación de la Res. GMC Nº 92/94 y Nº 66/96).Español. |
|
|
|
P. Res. Nº /10 Regulamento Técnico MERCOSUR de Boas Práticas de Fabricacao para Produtos de Higiene Pessoal, Cosméticos e Perfumes. (Revogacao das Res. GMC Nº 92/94 y Nº 66/96). Portugués. |
|
|
|
Unido IV Fé de erratas – Res. GMC Nº 20/05. |
|
|
|
Unido V Fé de erratas – Res. GMC Nº 35/05. |
|
|
|
Unido VI Fé de erratas – Res- GMC Nº 36/05. |
|
|
|
Unido VII Lista de sustancias que no pueden ser utilizadas en Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes. |
|
|
|
Unido VIII Grado de Cumplimiento 2010. |
|
|
|
Unido IX Programa de Trabajo 2011. |
|
|
|
Unido X Agenda Próxima Reunión. |
|
|
|
Agregado XVI Acta Grupo Ad hoc Productos Médicos. |
|
|
|
Unido I Lista de Participantes. |
|
|
|
Unido II Agenda de la presente Reunión. |
|
|
|
Unido III |
|
|
|
P. Res. Nº /10 Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos y Productos para Diagnostico de uso in vitro (Derogación de las Res. GMC Nº 04/95, 38/96, 65/96 y 131/96).Español. |
|
|
|
P. Res. Nº /10 Boas P. Res. Nº /10 Buenas Práticas de Fabricacao de Produtos Médicos e Produtos para Diagnostico de uso in vitro (Revogacao das Res. GMC Nº 04/95, 38/96, 65/96 y 131/96).Portugues. |
|
|
|
Unido IV Boas Prácticas de Fabricacao de Produtos Medicos e Productos Para Diagnostico de USO IN VITRO (Revogacao das Res. GMC Nº 04/95,38/96, 65/96 y 131/96).Portugues. |
|
|
|
Unido V Relatorio de Inspección Documento de Trabajo. |
|
|
|
Unido VI Documento de Trabajo Dispositivos Médicos. |
|
|
|
Unido VII Propuesta de Clasificación de Reactivos de Diagnostico. |
|
|
|
Unido VIII Grado de Cumplimiento 2010. |
|
|
|
Unido IX Programa de Trabajo 2011. |
|
|
|
Unido X Agenda Próxima Reunión. |
|
|
|
|
Agregado XIX Nota RED PARF. |
|
|
|
|
Agregado XX Grado de Cumplimiento 2010-09-27. |
|
|
|
|
Agregado XXI Programa de Trabajo 2011. |
|
|
|
|
Agregado XXII Agenda Próxima reunión. |
|