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- Mg - (PA: 24,31) - Metal plateado
en forma de cinta. Reacciona lentamente con agua a
temperatura ambiente. Se disuelve fácilmente en
ácidos diluidos con liberación de hidrógeno.
Valoración
- Transferir 1 g, exactamente pesa-
do, a un matraz aforado de 250 ml y disolver en una
mezcla de 15 ml de ácido clorhídrico y 85 ml de
agua. Cuando se completa la disolución, diluir a
volumen con agua y mezclar. Transferir 25 ml de la
dilución a un vaso de precipitados de 400 ml, diluir
con agua a 250 ml, agregar 20 ml de solución regu-
ladora de amoníaco-cloruro de amonio (SR) y unos
mg de negro de eriocromo T triturado y titular con
edetato disódico 0,1 M (SV) hasta punto final azul.
Cada mililitro de edetato disódico 0,1 M (SV) equi-
vale a 2,430 mg de Mg. Contiene no menos de 99
%.
, 0
I
MgO - (PM: 40,3) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
+ 9@I S 0 :
- C
20
H
36
O
4
-
(PM: 340,5) - Líquido transparente incoloro a ama-
rillo pálido. Miscible con acetona y alcohol. Densi-
dad relativa: aproximadamente 0,945.
Valoración
- Transferir aproximadamente 2,5 g,
exactamente pesados, a un erlenmeyer de 250 ml,
agregar 50,0 ml de hidróxido de potasio alcohólico
0,5 N (SV) y calentar a reflujo durante 45 minutos.
Enfriar, agregar 0,5 ml de fenolftaleína (SR) y titu-
lar el álcali en exceso con ácido clorhídrico 0,5 N
(SV). Realizar una determinación con un blanco al
mismo tiempo, empleando la misma cantidad de
hidróxido de potasio alcohólico 0,5 N (ver
Titula-
ciones residuales
en
780. Volumetría
). La diferen-
cia, en ml, entre los volúmenes de ácido clorhídrico
0,5 N consumidos en la titulación de la muestra y la
titulación del blanco, multiplicada por 85,1, repre-
senta la cantidad, en mg, de maleato de bis(2-
etilhexilo) en la porción tomada. Contiene no me-
nos de 97 %.
- Mn - (PA: 54,94) - Emplear uno
de grado apropiado.
- Emplear
Manitol.
- (
1,3,5-Triazina-2,4,6-triamina
) -
C
6
H
6
N
6
- (PM: 126,1) - Polvo blanco amorfo.
Muy soluble en agua y alcohol.
- Emplear
Menadiona.
-
(
(1
"
,2
.
,5
"
)-5-Metil-2-(1-metiletil)-ciclohexanol
) -
C
10
H
20
O - (PM: 156,3) - Cristales o gránulos.
Muy soluble en alcohol, cloroformo, éter y éter de
petróleo; fácilmente soluble en ácido acético glacial
y parafina líquida; moderadamente soluble en agua.
Intervalo de fusión
<260> - Entre 41 y 43 °C.
Rotación óptica
<170> - Aprox. 50º, determi-
nado sobre una solución de 100 mg por ml en alco-
hol.
)
-
C
5
H
4
N
4
S . H
2
O -
(PM: 170,2) - 7
H
-purina-6-tiol - Emplear un reac-
tivo analítico apropiado de una pureza no menor de
98 %.
)
- Hg - (PA: 200,59) - Emplear un re-
activo analítico apropiado.
+ ) 2
- Na
2
S
2
O
5
- (PM: 190,1)
- Emplear
Metabisulfito de sodio.
+
- LiBO
2
- (PM: 49,8) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
- Emplear un reactivo analítico
apropiado.
- Emplear uno de grado
apropiado.
- (
Alcohol metílico
) - CH
3
OH -
(PM: 32,0) - Emplear un reactivo analítico apropia-
do.
S
- Ver Metanol
.
23
3-)
-
Debe contener no menos de 99,8 por ciento de
CH
4
O (PM: 32,0).
Absorbancia -
La absorbancia a 225 nm emple-
ando agua como blanco, no debe ser mayor a 0,17.
2
3
- Emplear
Metanol apropiado para uso en espectrofotometría
ultravioleta.
- NaIO
4
-
(PM: 213,9) - Emplear un reactivo analítico apro-
piado.
C> Y )
- CH
5
N -
(PM: 31,1) - Líquido incoloro.
Valoración
- Empleando una jeringa, transferir
aproximadamente 0,5 ml de una muestra bien agita-
da a 100 ml de agua en un punto debajo de la super-
ficie del agua. Determinar el peso de la muestra
pesando la jeringa antes y después de la transferen-
cia. Mezclar y titular con ácido clorhídrico 0,5 N
(SV), determinando el punto final potenciométri-
camente, empleando un electrodo de plata-cloruro
de plata y un electrodo de referencia de calomel.