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SrCO
3
. Contiene no menos de 95,0 % de Sr(OH)
2
.
8H
2
O y no más de 3,0 % de SrCO
3
.
Cloruro
(Ensayo para reactivos) - Disolver 1,0 g
en 100 ml de agua y filtrar si fuera necesario: 1,0 ml
de la solución no presenta más de 0,01 mg de Cl
(0,1%).
Calcio
(Ensayo para reactivos) -
Solución madre de la muestra
- Disolver 5,0 g
en agua y diluir con agua a 100 ml
.
Solución muestra
- Diluir 10,0 ml de la
Solución
madre de la muestra
con agua a 100 ml.
Solución control
- Agregar 0,50 mg de ion cal-
cio (Ca) a 10,0 ml de la
Solución madre de la mues-
tra
y diluir con agua a 100 ml.
Procedimiento
- Determinar la emisión de fondo
a 416,7 nm. No más de 0,1 %.
Hierro
- Disolver 1 g en agua caliente y diluir
con agua a 100 ml. A 20 ml de esta solución agre-
gar 2 ml de ácido clorhídrico y 0,1 ml de perman-
ganato de potasio 0,1 N, dejar reposar durante
5 minutos y agregar 3 ml de solución de tiocianato
de amonio (3 en 10). Cualquier color rojo produci-
do no es más oscuro que el de un control que con-
tenga 0,03 mg de Fe (0,015%).
Metales pesados
- Preparar la
Solución muestra
del siguiente modo: disolver 2,0 g en 14 ml de áci-
do clorhídrico diluido (1 en 6) y evaporar en un
baño de vapor hasta sequedad; absorber el residuo
en 25 ml de agua, filtrar y diluir con agua a 100 ml.
Agregar a 5,0ml de la
Solución muestra
0,02 mg de
plomo (Pb) y diluir con agua a 30 ml, para obtener
el control. Para la muestra, emplear 30 ml de la
Solución muestra.
Ajustar cada solución con ácido
acético o amoníaco (SR) hasta pH entre 3,0 y 4,0
(empleando papel de pH de intervalo estrecho),
diluir con agua a 40 ml y agregar 10 ml de sulfuro
de hidrógeno recientemente preparado (SR): cual-
quier color pardo desarrollado en la
Solución mues-
tra
no es más oscuro que el de la solución preparada
a partir del control (0,004%).
1 0
- LiOH . H
2
O - (PM: 42,0) -
Cristales blancos. Soluble en agua; insoluble en
alcohol.
Valoración
- Disolver aproximadamente
160 mg, exactamente pesados, en 50 ml de agua,
agregar fenolftaleína (SR) y titular con ácido
clorhídrico 0,1 N (SV) hasta punto final incoloro.
Cada mililitro de ácido clorhídrico 0,1 N equivale a
4,196 mg de LiOH . H
2
O. Contiene no menos de
98 %.
Materia insoluble
(Ensayo para reactivos) - No
más de 1,0 mg, determinado sobre 10 g (0,01 %).
Cloruro
(Ensayo para reactivos) - 200 mg no
presentan más de 0,02 mg de Cl (0,01 %).
Sulfato
(Ensayo para reactivos) -
Método I
. Di-
solver 400 mg en 10 ml de agua y neutralizar con
ácido clorhídrico 3 N. Agregar 0,1 ml de bro-
mo (SR), calentar a ebullición para remover el bro-
mo en exceso, agregar 2 ml de ácido clorhídrico 3
N, filtrar y diluir con agua a 40 ml: 20 ml de esta
solución no presentan más de 0,10 mg de SO
4
(0,05
%).
Metales pesados
(Ensayo para reactivos) - No
más de 0,002 %.
Hierro
<580> - No más de 0,02 mg de Fe
(0,002%), determinado sobre1 g.
1 0
- KOH - (PM: 56,1) -
Emplear un reactivo analítico apropiado.
1 0
- NaOH - (PM: 40,0) - Em-
plear un reactivo analítico apropiado.
1 0
+)
C> Y
)
- [CH
3
(CH
2
)
3
]
4
NOH - (PM: 259,5) - Emplear
uno de grado apropiado.
1 0
+)
=,>
I
- Emplear uno de grado apropiado.
1 0
- (CH
3
)
4
NOH
- (PM: 91,2) - Disponible como una solución acuo-
sa de aproximadamente 10 ó 25 % o como pentahi-
drato cristalino. Es transparente e incolora y tiene
un fuerte olor a amoníaco. El hidróxido de tetrame-
tilamonio es una base más fuerte que el amoníaco y
absorbe rápidamente dióxido de carbono del aire.
Almacenar en envases de cierre perfecto.
Valoración
- Pesar exactamente un erlenmeyer
con tapón de vidrio que contenga aproximadamente
15 ml de agua. Agregar una cantidad de una solu-
ción de hidróxido de tetrametilamonio, equivalente
a 200 mg de (CH
3
)
4
NOH y pesar nuevamente.
Agregar rojo de metilo (SR) y titular con ácido
clorhídrico 0,1 N (SV). Cada mililitro de ácido
clorhídrico 0,1 N equivale a 9,115 mg de
(CH
3
)
4
NOH.
Residuo de evaporación
- Evaporar 5 ml de so-
lución en un baño de vapor y secar a 105 °C durante
1 hora: el peso del residuo equivale a no más de
0,02 % del peso de la muestra.
Amoníaco y otras aminas
- Pesar exactamente
una cantidad de solución, equivalente a aproxima-
damente 300 mg de (CH
3
)
4
NOH, en un recipiente
de pesaje bajo, previamente pesado, con 5 ml de
agua. Agregar un leve exceso de ácido clorhídrico 1
N (aproximadamente de 4 ml), evaporar en un baño
de vapor hasta sequedad y secar a 105 °C durante 2
horas: el peso del cloruro de tetrametilamonio obte-
nido, multiplicado por 0,8317, representa la canti-
dad, en mg, de (CH
3
)
4
NOH en la porción de mues-
tra tomada y corresponde a aproximadamente 0,2 %